(S)-(1-isoquinolinolylmethyl) thioacetate | 1027940-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-(1-isoquinolinolylmethyl) thioacetate
• 英文别名: S-(isoquinolin-1-ylmethyl) ethanethioate
• CAS: 1027940-24-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: YHVWQHXKGFNBPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1-isoquinolinolylmethyl) thioacetate 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[1-(isoquinolinolylmethyl)thio]-1-propene
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基卡巴培南中间体的立体定向合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.446
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-1-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-(1-isoquinolinolylmethyl) thioacetate
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基卡巴培南中间体的立体定向合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.446

文献信息

• Stereospecific Synthesis of a l.BETA.-Methylcarbapenem Intermediate.
  作者：KOZO ODA、TAKAHIDE NISHI

  DOI：10.7164/antibiotics.50.446

  日期：——