3-Benzenesulfonyl-1-butyl-3-trimethylsilanyl-cyclobutanol | 88068-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzenesulfonyl-1-butyl-3-trimethylsilanyl-cyclobutanol
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-1-butyl-3-(trimethylsilyl)cyclobutan-1-ol；3-(benzenesulfonyl)-1-butyl-3-trimethylsilylcyclobutan-1-ol
• CAS: 88068-15-9
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃SSi
• 分子量: 340.559
• InChiKey: MTZBPUCDIZIKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzenesulfonyl-1-butyl-3-trimethylsilanyl-cyclobutanol 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-Benzenesulfonyl-3-benzyl-1-butyl-cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  3-苯基磺酰基-3-三甲基甲硅烷基环丁醇的烷基化和碱促开环反应。一种制备 β-亚甲基酮的新方法

  摘要：

  β-亚甲基酮是通过将 1-烷基-3-苯基磺酰基-3-三甲基甲硅烷基环丁醇烷基化，然后用氢化钾处理来生产的。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1285
• 作为产物：
  描述：

  1-Butyl-3-phenylsulfanyl-3-trimethylsilanyl-cyclobutanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-Benzenesulfonyl-1-butyl-3-trimethylsilanyl-cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  3-苯基磺酰基-3-三甲基甲硅烷基环丁醇的烷基化和碱促开环反应。一种制备 β-亚甲基酮的新方法

  摘要：

  β-亚甲基酮是通过将 1-烷基-3-苯基磺酰基-3-三甲基甲硅烷基环丁醇烷基化，然后用氢化钾处理来生产的。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1285

文献信息

• TAKEDA, TAKESHI;ANDO, KAZUO;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT., 1983, N 8, 1285-1288
  作者：TAKEDA, TAKESHI、ANDO, KAZUO、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——
• THE ALKYLATION AND BASE-PROMOTED RING-OPENING REACTION OF 3-PHENYLSULFONYL-3-TRIMETHYLSILYLCYCLOBUTANOLS. A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF β-METHYLENE KETONES
  作者：Takeshi Takeda、Kazuo Ando、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1983.1285

  日期：1983.8.5

  β-Methylene ketones were produced by the alkylation of 1-alkyl-3-phenylsulfonyl-3-trimethylsilylcyclobutanols followed by the treatment with potassium hydride.

  β-亚甲基酮是通过将 1-烷基-3-苯基磺酰基-3-三甲基甲硅烷基环丁醇烷基化，然后用氢化钾处理来生产的。