(S)-2-methoxy-1-[[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl]-5-methylbenzene | 115512-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methoxy-1-[[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl]-5-methylbenzene
• 英文别名: (S)-(2-methoxy-5-methylphenyl)(2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone；(2-methoxy-5-methylphenyl)-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 115512-81-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: CIROPHGWDUXXRT-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methoxy-1-[[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl]-5-methylbenzene 在 盐酸 、 氨 、 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2R,2'S)-2,4-dimethyl-2-[[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl]-cyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-烷基和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯的新型断裂反应

  摘要：

  2-烷基-和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯经历氢氧化锂和烷氧基锂诱导​​的裂解反应，从而提供丁烯内酯，γ-羟基环己烯酮和/或γ-丁内酯。通常，产物分布受两个因素控制：（1）亲核试剂的性质和（2）环己酮在C-2和C-4处取代基的空间体积。氢氧化锂诱导的断裂提供丁烯内酯和γ-羟基环己烯酮。相反，在有限的情况下，锂醇盐促进的断裂会导致主要为5取代的γ-丁内酯以及少量的丁烯内酯。由氢氧化锂诱导的裂解产物在很大程度上受环己酮环的C-2和C-4处取代基的空间体积的影响。

  DOI：

  10.1021/jo0490853
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-2-methoxy-1-[[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl]-5-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a038

文献信息

• The Enantioselective Birch−Cope Sequence for the Synthesis of Carbocyclic Quaternary Stereocenters. Application to the Synthesis of (+)-Mesembrine
  作者：Tapas Paul、William P. Malachowski、Jisun Lee

  DOI：10.1021/ol0615228

  日期：2006.8.1

  A synthetic technique for generating carbocyclic quaternary stereocenters with exceptionally high levels of enantioselectivity is described. A sequence of three reactions, enantioselective Birch reduction-allylation, enol ether hydrolysis, and Cope rearrangement, is used to stereoselectively generate chiral quaternary centers on a 2-cyclohexen-1-one ring. The products of the sequence are 4,4-disub

  描述了一种用于产生具有极高对映选择性的碳环四元立体中心的合成技术。对映选择性桦木还原-烯丙基化，烯醇醚水解和Cope重排这三个反应的序列用于在2-环己烯-1-酮环上立体选择性地生成手性季中心。该序列的产物是4，4-二取代的-2-羧酰胺-2-环己烯-1-酮结构，是复杂的天然产物合成中的通用中间体。该序列在（+）-半膜合成中的应用说明了这些中间体的实用性。
• Exploration of the Enantioselective Birch−Cope Sequence for the Synthesis of Carbocyclic Quaternary Stereocenters
  作者：Tapas Paul、William P. Malachowski、Jisun Lee

  DOI：10.1021/jo0621423

  日期：2007.2.1

  2-cyclohexen-1-one ring are synthesized with good to excellent levels of enantioselectivity. The quaternary stereocenter is created through a new synthetic sequence involving three reactions: the enantioselective Birch reduction-allylation, enol ether hydrolysis, and the Cope rearrangement. To illustrate the ability of the sequence to enantioselectively generate complex structures, a variety of substrates are described

  合成2-环己烯-1-酮环上的四级立体中心，其对映选择性良好至极好。通过涉及三个反应的新合成序列创建四元立体中心：对映选择性的桦木还原-烯丙基化，烯醇醚水解和Cope重排。为了说明该序列对映选择性产生复杂结构的能力，描述了多种底物。值得注意的是，该序列可用于对映选择性生成邻位的四级立体中心，拥塞的芳基四级立体中心和羟烷基取代的四级立体中心。
• Taxane diterpenes 5: Synthesis of the A- and C-rings: An unusual rearrangement of an N-hydroxyimino lactone
  作者：Philip Magnus、Nicholas Westwood、Mark Spyvee、Christopher Frost、Patrick Linnane、Francis Tavares、Vince Lynch

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00305-1

  日期：1999.5

  Ring A of taxol was synthesized from the bromodiene 5 and acryloyl chloride to give 6, which was resolved by separation of diastereomers 7. Allylic oxidation of 7 gave 8, which on deprotection, esterification and reduction gave 11. Heating 11 followed by reduction and protection gave 13. The C-ring component was made using asymmetric Birch reduction methodology combined with standard functional group

  由溴二茂烯5和丙烯酰氯合成紫杉醇环A得到6，通过分离非对映异构体7拆分。7的烯丙基氧化得到8，经脱保护，酯化和还原反应得到11。加热11，然后还原和保护得到13。C环组件是使用不对称的Birch还原方法与标准官能团操作相结合制成的，给出了28个。将13和28合并得到29，将其转换为33。热解33不会产生一氧化氮，而是离子化为氧二烯基阳离子，最终导致34。
• Enantioselective synthesis of a taxane C-ring component using the Schultz asymmetric Birch reduction methodology
  作者：Philip Magnus、Francis Tavares、Nicholas Westwood

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00094-4

  日期：1997.2

  The asymmetric Birch reduction methodology has been used to develop two complementary routes to the taxane C-ring component in an enantioenriched form.

  不对称的桦木还原方法已被用于开发对映体富集形式的紫杉烷C环组件的两条互补路线。
• An efficient approach to bridged-bicyclic rings via intramolecular diazo ketone insertion
  作者：Lei Chen、Xuqing Zhang、Arthur Schultz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00878-x

  日期：2002.5

  A regioselective intramolecular diazo ketone insertion reaction of chiral cyclohexenones is described. The methodology shows potential utility in the syntheses of bicyclo[4.2.1]nonan-9-one, bicyclo[4.3.1]decan-10-one and cyclooctanoid rings.

  描述了手性环己烯酮的区域选择性分子内重氮酮插入反应。该方法显示出在合成双环[4.2.1]壬南-9-，双环[4.3.1]癸十环和环辛烷环中的潜在用途。