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N-(2-hydroxyiminopropionyl)glycine | 133333-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxyiminopropionyl)glycine
英文别名
pyruvylglycine oxime;H3pgo;N-(2-hydroxyiminopropionyl)glycin;(2-Hydroxyimino-propionylamino)-acetic acid;2-(2-hydroxyiminopropanoylamino)acetic acid
N-(2-hydroxyiminopropionyl)glycine化学式
CAS
133333-62-7
化学式
C5H8N2O4
mdl
——
分子量
160.13
InChiKey
XFGJGGZAHMFYOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    202 °C (decomp)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:1a3dd24301239d52ced245f5e1343f3f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium tetrachloropalladate(II)N-(2-hydroxyiminopropionyl)glycine 为溶剂, 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, LXXXIII [1]。Palladium(II)-und Platin(II)-Komplexe mit 2-Hydroxyiminocarboxylaten und ihren Derivaten/Metal Complexes of Biologically亚氨基羧酸盐和它们的衍生物,LXXXIII [1]
    摘要:
    摘要 钯 (II)、铂 (II)、2-羟基亚氨基羧酸盐、丙酮酰 a-氨基酸的肟 钯 (II) 和铂 (II) 螯合物与 2-羟基亚氨基丙酸、2-羟基亚氨基的羧酸盐的合成和光谱性质-3-苯基丙酸,与2-羟基亚氨基丙酸的酰胺和N-甲基酰胺,以及与丙酮酰甘氨酸和丙酮酰-L-苯丙氨酸的肟。
    DOI:
    10.1515/znb-1996-0423
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文献信息

  • Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden LXXVI. Halbsandwichkomplexe von Cobalt(III), Iridium(III) und Ruthenium(II) mit Amiden von 2-Hydroxyiminocarbonsäuren
    作者:Rostislav Lampeka、Ralph Bergs、Rocío Fernández de Bobadilla、Kurt Polborn、Shahram Mihan、Wolfgang Beck
    DOI:10.1016/0022-328x(94)05257-c
    日期:1995.4
    [(p-cymene)RuCl2]2 or [Cp★IrCl2]2 with the amide of 2-hydroxyiminopropionic acid and with N-(2-hydroxyiminopropionyl)amino acids gave the following chiral (N,O)- or (N,N)-chelate complexes: (3) (6) (9) (R = H, CH2Ph). The oxime of pyruvoyl methionine forms a (N,N,S)-trischelate complex 10. Complex 5a can be deprotonated in the presence of donors to yield the compounds (7, L = PEt3, PPh3, py). The structures
    Cp ★ Co(CO)I 2,[(对-cymene)RuCl 2 ] 2或[Cp ★ IrCl 2 ] 2与2-羟基亚氨基丙酸的酰胺和N-(2-羟基亚基丙酰基)氨基酸的反应得到以下手性(N,O)-或(N,N)-螯合物:(3)(6)(9)(R = H,CH 2 Ph)。丙酮酰甲酸的形成(N,N,S)-三螯合物10。配合物5a可以在供体存在的情况下被去质子化以生成化合物(7,L = PEt 3,PPh 3,py)。的结构如图4所示,图6b(R = CH,),8A(R = H)和图8b(R = CH 2 PH)已通过X射线衍射来确定。还已经制备了8的类似物的二肽复合物。观察到的8b和11b(R = CH 2 Ph)的非对映特异性形成可以通过羧基的氧原子与酰胺基团之间的氢键解释。
  • Fritsky, Igor O.; Lampeka, Rostislav D.; Skopenko, Victor V., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 3, p. 270 - 276
    作者:Fritsky, Igor O.、Lampeka, Rostislav D.、Skopenko, Victor V.、Simonov, Yuri A.、Dvorkin, Alexander A.、Malinowsky, Tadeusz I.
    DOI:——
    日期:——
  • Fritskii, I. O.; Lampeka, R. D.; Skopenko, V. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1994, vol. 39, p. 771 - 776
    作者:Fritskii, I. O.、Lampeka, R. D.、Skopenko, V. V.、Simonov, Yu. A.、Dvorkin, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Kravtsov, V. Kh.; Simonov, Yu. A.; Skopenko, V. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1993, vol. 38, p. 1855 - 1861
    作者:Kravtsov, V. Kh.、Simonov, Yu. A.、Skopenko, V. V.、Fritskii, I. O.、Lampeka, R. D.、Malinovskii, T. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Skopenko, V. V.; Lampeka, R. D.; Fritskii, I. O., Doklady Chemistry, 1990, vol. 312, p. 108 - 111
    作者:Skopenko, V. V.、Lampeka, R. D.、Fritskii, I. O.
    DOI:——
    日期:——
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