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[(1R)-2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1R)-2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
英文别名
——
[(1R)-2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone化学式
CAS
——
化学式
C15H23NO3
mdl
——
分子量
265.353
InChiKey
ZGEJIVNWSPRMHC-SWLSCSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1R)-2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (2R,3R,4R)-3-iodo-2-methyl-1-oxocyclohexane-2,4-carbolactone
    参考文献:
    名称:
    2-烷基和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯的新型断裂反应
    摘要:
    2-烷基-和2,4-二烷基-3-碘-1-氧代环己基-2,4-碳内酯经历氢氧化锂和烷氧基锂诱导​​的裂解反应,从而提供丁烯内酯,γ-羟基环己烯酮和/或γ-丁内酯。通常,产物分布受两个因素控制:(1)亲核试剂的性质和(2)环己酮在C-2和C-4处取代基的空间体积。氢氧化锂诱导的断裂提供丁烯内酯和γ-羟基环己烯酮。相反,在有限的情况下,锂醇盐促进的断裂会导致主要为5取代的γ-丁内酯以及少量的丁烯内酯。由氢氧化锂诱导的裂解产物在很大程度上受环己酮环的C-2和C-4处取代基的空间体积的影响。
    DOI:
    10.1021/jo0490853
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00231a038
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文献信息

  • The enantioselective conversion of -substituted benzoic acids to chiral cyclohexane derivatives
    作者:Arthur G. Schultz、Padmanabhan Sundararaman、Mark Macielag、Frank P. Lavieri、Martha Welch
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98755-0
    日期:1985.1
    The diastereoselectivity of reductive methylation of 1a–1c to give 2a–2c and 11 to give 12 is 260:1 and >99:1, respectively.
    1a-1c还原甲基化生成2a-2c和11生成12的非对映选择性分别为260:1和> 99:1。
  • Enantioselective synthesis of a taxane C-ring component using the Schultz asymmetric Birch reduction methodology
    作者:Philip Magnus、Francis Tavares、Nicholas Westwood
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00094-4
    日期:1997.2
    The asymmetric Birch reduction methodology has been used to develop two complementary routes to the taxane C-ring component in an enantioenriched form.
    不对称的桦木还原方法已被用于开发对映体富集形式的紫杉烷C环组件的两条互补路线。
  • Asymmetric synthesis and fragmentation reactions of 2-alkyl- and 2, 4-dialkyl-3-iodo-1-oxocyclohexan-2, 4-carbolactones. Single enantiomer preparation of Δα, β-butenolides, 2-alkyl-4-hydroxy-2-cyclohexen-1-ones and butyrolactones
    作者:Arthur G. Schultz、Mingshi Dai、Seock-Kyu Khim、Liping Pettus、Kshitij Thakkar
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00785-0
    日期:1998.6
    Fragmentation reactions of keto iodolactones 4 provide access to butenolides 5, 2-alkyl-4-hydroxy-2-cyclohexen-1-ones 6, and butyrolactones 9. Delta(alpha,beta)-Butenolides 5e and 5f were converted to heterocycles 14-16 by way of intramolecular cycloaddition reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • SCHULTZ, A. G.;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;MACIELAG, M.;LAVIERI, F. P.;WELC+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 38, 4575-4578
    作者:SCHULTZ, A. G.、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、MACIELAG, M.、LAVIERI, F. P.、WELC+
    DOI:——
    日期:——
  • SCHULTZ, ARTHUR G.;MACIELAG, MARK;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;TAVERAS, ARTH+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7828-7841
    作者:SCHULTZ, ARTHUR G.、MACIELAG, MARK、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、TAVERAS, ARTH+
    DOI:——
    日期:——
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