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[(1R)-2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1R)-2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
英文别名
——
[(1R)-2-methoxy-1-methylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone化学式
CAS
——
化学式
C15H23NO3
mdl
——
分子量
265.353
InChiKey
ZGEJIVNWSPRMHC-SWLSCSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • The enantioselective conversion of -substituted benzoic acids to chiral cyclohexane derivatives
    作者:Arthur G. Schultz、Padmanabhan Sundararaman、Mark Macielag、Frank P. Lavieri、Martha Welch
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98755-0
    日期:1985.1
    The diastereoselectivity of reductive methylation of 1a–1c to give 2a–2c and 11 to give 12 is 260:1 and >99:1, respectively.
    1a-1c还原甲基化生成2a-2c和11生成12的非对映选择性分别为260:1和> 99:1。
  • Enantioselective synthesis of a taxane C-ring component using the Schultz asymmetric Birch reduction methodology
    作者:Philip Magnus、Francis Tavares、Nicholas Westwood
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00094-4
    日期:1997.2
    The asymmetric Birch reduction methodology has been used to develop two complementary routes to the taxane C-ring component in an enantioenriched form.
    不对称的桦木还原方法已被用于开发对映体富集形式的紫杉烷C环组件的两条互补路线。
  • Asymmetric synthesis and fragmentation reactions of 2-alkyl- and 2, 4-dialkyl-3-iodo-1-oxocyclohexan-2, 4-carbolactones. Single enantiomer preparation of Δα, β-butenolides, 2-alkyl-4-hydroxy-2-cyclohexen-1-ones and butyrolactones
    作者:Arthur G. Schultz、Mingshi Dai、Seock-Kyu Khim、Liping Pettus、Kshitij Thakkar
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00785-0
    日期:1998.6
    Fragmentation reactions of keto iodolactones 4 provide access to butenolides 5, 2-alkyl-4-hydroxy-2-cyclohexen-1-ones 6, and butyrolactones 9. Delta(alpha,beta)-Butenolides 5e and 5f were converted to heterocycles 14-16 by way of intramolecular cycloaddition reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • SCHULTZ, A. G.;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;MACIELAG, M.;LAVIERI, F. P.;WELC+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 38, 4575-4578
    作者:SCHULTZ, A. G.、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、MACIELAG, M.、LAVIERI, F. P.、WELC+
    DOI:——
    日期:——
  • SCHULTZ, ARTHUR G.;MACIELAG, MARK;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;TAVERAS, ARTH+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7828-7841
    作者:SCHULTZ, ARTHUR G.、MACIELAG, MARK、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、TAVERAS, ARTH+
    DOI:——
    日期:——
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