(2-Azido-5-methyl-phenyl)-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone | 830341-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Azido-5-methyl-phenyl)-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: (2-Azido-5-methylphenyl)[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone；(2-azido-5-methylphenyl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 830341-03-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₂
• 分子量: 260.296
• InChiKey: POYKANVMCTYVSA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Azido-5-methyl-phenyl)-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 在 草酰氯 、 6-(methylsulfinyl)hexanoylmethyl-polystyrene 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-吡咯烷甲醛,1-(2-叠氮-5-甲基苯甲酰)-,(2S)-
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物支持的试剂合成 DNA 相互作用的吡咯 [2,1-c][1,4] 苯二氮卓类药物：DC-81 的制备

  摘要：

  聚合物支持的试剂已被用于生成取代吡咯并 [2,1-c][1,4] 苯二氮卓衍生物的组合文库，该文库提供了一种清洁高效的制备方法，并且不需要常规的纯化技术，如色谱法。这种方法涉及分子内 aza-Wittig 反应，并已扩展到以良好的总产率合成天然产物 DC-81。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834821
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 borohydride exchange resin 、 N-cyclohexylcarbodiimide-N'-methylpolystyrene 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-Azido-5-methyl-phenyl)-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物支持的试剂合成 DNA 相互作用的吡咯 [2,1-c][1,4] 苯二氮卓类药物：DC-81 的制备

  摘要：

  聚合物支持的试剂已被用于生成取代吡咯并 [2,1-c][1,4] 苯二氮卓衍生物的组合文库，该文库提供了一种清洁高效的制备方法，并且不需要常规的纯化技术，如色谱法。这种方法涉及分子内 aza-Wittig 反应，并已扩展到以良好的总产率合成天然产物 DC-81。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834821