6-amino-3-chloro-2-((5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)sulfonyl)phenol | 955974-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-3-chloro-2-((5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)sulfonyl)phenol
• 英文别名: 6-amino-3-chloro-2-(6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-7-ylsulfonyl)phenol
• CAS: 955974-44-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O₃S
• 分子量: 328.779
• InChiKey: YTKIHISLWURKOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-异氰酰基吡啶 、 6-amino-3-chloro-2-((5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)sulfonyl)phenol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[4-chloro-3-(5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-ylsulfonyl)-2-hydroxyphenyl]-N'-(2-chloro-3-pyridinyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 industrial methylated spirit 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.92h， 生成 6-amino-3-chloro-2-((5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)sulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 1 -(CYCLOPENT-2-EN-1 -YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(CYCLOPENT-2-EN-1-YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHÉNYL)-URÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015181186A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及1-(3-磺酰基苯基)-3-(环戊-2-烯-1-基)脲衍生物，以及它们在治疗或预防由CXCR2受体介导的疾病和症状中的应用。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• IL-8 Receptor Antagonists
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20090298810A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to novel compounds and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (II-8).

  本发明涉及到新颖的化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子Interleukin-8 (II-8)介导的疾病状态。
• 1-(cyclopent-2-en-1-yl)-3-(2-hydroxy-3-(arylsulfonyl)phenyl)urea derivatives as CXCR2 inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10106515B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及 1-(3-磺酰基苯基)-3-(环戊-2-烯-1-基)脲衍生物及其在治疗或预防由 CXCR2 受体介导的疾病和病症中的用途。
• 1-(CYCLOPENT-2-EN-1-YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3148963B1

  公开（公告）日：2018-06-13
• Novel Compounds
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20190010135A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.