2-甲基-3-苯基-3,5-二氢-咪唑-4-酮 | 103039-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-苯基-3,5-二氢-咪唑-4-酮
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-on；2-methyl-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one；2-methyl-1-phenyl-4H-imidazol-5-one
• CAS: 103039-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: GEAAAJZGZXLLII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C (decomp)
• 沸点：
  271.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基-3,5-二氢-咪唑-4-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 5-[(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-ethylidene]-2-methyl-3-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Brunken; Bach, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1363,1370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-甲基-3-苯基-3,5-二氢-咪唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-维蒂希反应的新型高效合成咪唑啉酮和喹唑啉酮

  摘要：

  描述了一种新的通过分子内氮杂-维蒂希反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮的方法。容易得到叠氮基取代的酰亚胺，，，和与三苯基膦或三丁基膦，得到相应的咪唑啉酮进行反应，和喹唑啉酮，通过施陶丁格反应，然后通过分子内氮杂Wittig反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89515-6

文献信息

• A new efficient synthesis of imidazolinones and quinazolinone by intramolecular aza-Wittig reaction
  作者：Hisato Takeuchi、Satoshi Hagiwara、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89515-6

  日期：1989.1

  A new synthesis of imidazolinones and quinazolinones by intramolecular aza-Wittig reaction is described. Readily available azido substituted imides , , , and reacted with triphenylphosphine or tributylphosphine to afford the corresponding imidazolinones , and quinazolinones , via the Staudinger reaction, followed by an intramolecular aza-Wittig reaction.

  描述了一种新的通过分子内氮杂-维蒂希反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮的方法。容易得到叠氮基取代的酰亚胺，，，和与三苯基膦或三丁基膦，得到相应的咪唑啉酮进行反应，和喹唑啉酮，通过施陶丁格反应，然后通过分子内氮杂Wittig反应。
• Brunken; Bach, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1363,1370
  作者：Brunken、Bach

  DOI：——

  日期：——