1-<3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-isoxazolyl>ethanol | 104776-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-isoxazolyl>ethanol
• 英文别名: 1-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-isoxazolyl]-ethanol；1-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]ethanol
• CAS: 104776-68-3
• 化学式: C₁₁H₉ClFNO₂
• 分子量: 241.649
• InChiKey: BLCFZUZAPAEMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-isoxazolyl>ethanol 在 chromium(VI) oxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。

  DOI：

  10.1021/jm00106a020
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 、 3-丁炔-2-醇 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1-<3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-isoxazolyl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。

  DOI：

  10.1021/jm00106a020

文献信息

• 4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids and derivatives thereof
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04766137A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids, esters and salts thereof; method for preparing them and intermediate compounds useful for their preparation. Said compounds possess antiallergic and antianaphylactic activity and may be used in the pharmaceutical field. Compositions for pharmaceutical use containing said compounds as the active ingredients are also described.

  4-(异噁唑基)-噻唑-2-羧酰胺、酯及其盐；制备它们的方法和用于它们制备的中间化合物。所述化合物具有抗过敏和抗过敏反应活性，可在药学领域中使用。还描述了含有该化合物作为活性成分的药用组合物。
• CHIARINO, DARIO;GRANCINI, GIANCARLO;FRIGENI, VIVIANA;BIASINI, IVANO;CAREN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 600-605
  作者：CHIARINO, DARIO、GRANCINI, GIANCARLO、FRIGENI, VIVIANA、BIASINI, IVANO、CAREN+

  DOI：——

  日期：——
• 4-(ISOXAZOLYL)-THIAZOLE-2-OXAMIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：ZAMBON S.p.A.

  公开号：EP0190298B1

  公开（公告）日：1989-10-18
• USE OF 4-(ISOXAZOLYL)-THIAZOLE-2-OXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：ZAMBON S.p.A.

  公开号：EP0191045A1

  公开（公告）日：1986-08-20
• US4766137A
  申请人：——

  公开号：US4766137A

  公开（公告）日：1988-08-23