N-<<1-<3-(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)propyl>-4-piperidinyl>bis(4-fluorophenyl)methyl>acetamide | 135257-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<<1-<3-(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)propyl>-4-piperidinyl>bis(4-fluorophenyl)methyl>acetamide
• 英文别名: N-[[1-[3-(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)propyl]piperidin-4-yl]-bis(4-fluorophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 135257-04-4
• 化学式: C₃₂H₃₆F₂N₂O₄
• 分子量: 550.646
• InChiKey: RRWIDIYXIZDDHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-（3-氯丙基氧基）-3-甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N-<<1-<3-(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)propyl>-4-piperidinyl>bis(4-fluorophenyl)methyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及其结构相关化合物的合成，钙通道阻断活性和降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶和与结构相关的化合物，作为钙通道阻滞剂和降压药。通过确定化合物拮抗钙诱导的离体兔主动脉条收缩的能力，评估化合物的钙通道阻断活性。最有效的化合物是在二苯甲基的两个环的3-和/或4-位带有氟取代基的化合物。双（4-氟苯基）乙腈类似物79与双（4-氟苯基）甲基化合物1具有相似的效力。1（78）的亚甲基类似物和1的衍生物包含羟基（76），氨基甲酰基（80），氨基（81）或乙酰氨基（82）甲基上的取代基效力较低。在大多数情况下，苯氧基环上的取代基 芳氧基和哌啶氮之间距离的变化，以及用S，N（CH3）或CH2取代芳氧基的氧原子对效力的影响很小或中等。该系列中最好的化合物比维拉帕米，地尔硫卓，氟硝利嗪和利多巴嗪更有效，但比硝苯地平更弱。评价口服剂量为30 mg / kg的自发性高血压大鼠（SHR）的抗高血压活性。在测试的55种化合物中，只

  DOI：

  10.1021/jm00114a009