α,α-diphenyl-4-piperidineacetonitrile | 111952-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-diphenyl-4-piperidineacetonitrile
• 英文别名: (piperidin-4-yl)diphenylacetonitrile；2,2-Diphenyl-2-piperidin-4-ylacetonitrile
• CAS: 111952-30-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: BOKXNMANUZOOSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-diphenyl-4-piperidineacetonitrile 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到α,α-diphenyl-4-piperidineacetamide
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及结构相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。

  DOI：

  10.1021/jm00121a022
• 作为产物：
  描述：

  1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-α,α-diphenyl-4-piperidineacetonitrile 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 3.5h， 生成 α,α-diphenyl-4-piperidineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及结构相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。

  DOI：

  10.1021/jm00121a022

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005007645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法，如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。
• Substituted 4-amino-1-benzylpiperidine compounds
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050026954A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  本发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药物可接受的盐，其可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；用于制备这种化合物的有用中间体和过程；以及使用这种化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状态，例如过度活跃的膀胱、肠易激综合症、哮喘和慢性阻塞性肺疾病的方法。
• Substituted 4-amino-benzylpiperidine compounds
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20090023777A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.

  本发明提供4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐，其作为毒蕈碱受体拮抗剂具有用途。本发明还提供含有这些化合物的制药组合物；用于制备这些化合物的有用中间体和过程；以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病情况，例如过度活跃的膀胱、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺疾病等的方法。
• 1-[(Aminoalkyl and aminoalkylamino)carbonyl and thiocarbonyl]-alpha,alpha-diarylpyrrolidine, piperidine and homopiperidineacetamides and acetonitriles
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0178947A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  1-(Aminoalkyl and aminoalkylamino) carbonyl and thiocarbonyl-a, α-diaryl-pyrrolidine, piperidine and homopiperidineacetamides and acetonitriles having the formula: wherein: n is zero, one or two; X is oxygen or sulphur; Z is p is 0 to 5 inclusive with the proviso that when Z is p is at least one; Y is aminocarbonyl or cyano; Ar' and Ar2 are 2, 3 or 4-pyrido, phenyl or substituted phenyl; R is hydrogen or loweralkyl; R1, R2 and R3 are hydrogen, cycloalkyl, loweralkyl, phenyl, substituted phenyl, phenyl-loweralkyl, and R2 and R3 taken with the adjacent nitrogen may form a heterocyclic residue, (including diastereoisomers when possible) and pharmaceutical salts; are disclosed as having cardiac antiarrhythmic activity.

  式中的 1-(氨基烷基和氨基烷基氨基)羰基和硫代羰基-a、α-二基吡咯烷、哌啶和均哌啶乙酰胺和乙腈： 其中 n 为 0、1 或 2； X 是氧或硫 Z 是 p 为 0 至 5（包括 5），但当 Z 是 p 至少为 1； Y 是氨基羰基或氰基； Ar'和Ar2是2、3或4-吡啶基、苯基或取代苯基； R 是氢或低级烷基； R1、R2 和 R3 是氢、环烷基、低级烷基、苯基、取代苯基、苯基-低级烷基，R2 和 R3 与相邻的氮可形成杂环残基（可能时包括非对映异构体）和药用盐。
• 1-(Aminoalkyl)-alpha, alpha-diaryl pyrrolidine-piperidine- and homopiperidine- acetamides and acetonitriles
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0178946A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  1-Aminoalkyl)-α, α-diaryl pyrrolidinyl, piperidino and homopiperidinoacetamides and acetonitriles having the formula wherein: n is 0, 1 or 2; Ar1 and Ar2 are 2, 3 or 4-pyrido, phenyl or substituted phenyl; Y is aminocarbonyl or cyano; x is 2 to 5 ; R is H or loweralkyl; R1 and R2 are hydrogen, cycloalkyl, loweralkyl, and R2 and R3 taken with the adjacent nitrogen may form a heterocyclic residue (including their diastereoisomers when possible) and pharmaceutical salts; have cardiac antiarrhythmic activity.

  1-氨基烷基）-α、α-二基吡咯烷基、哌啶基和均哌啶基乙酰胺和乙腈，其式为 其中 n 是 0、1 或 2； Ar1 和 Ar2 是 2、3 或 4-吡啶基、苯基或取代苯基； Y 是氨基羰基或氰基； x 为 2 至 5； R 是 H 或低级烷基； R1 和 R2 是氢、环烷基、低级烷基，R2 和 R3 与相邻的氮可形成杂环残基（包括可能的非对映异构体）和药用盐； 具有抗心律失常活性。