2-甲基-3-苯并呋喃羧酸 | 3265-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-甲基-3-苯并呋喃羧酸
• 英文名称: 2-methyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-3-benzofurancarboxylic acid；2-methylbenzofuran-3-carboxylic acid；2-methyl-benzofuran-3-carboxylic acid；2-Methyl-benzofuran-3-carbonsaeure
• CAS: 3265-74-5
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: QNMGYGHSTHUNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-苯并呋喃羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN UREAS OR CARBAMATES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY
  [FR] BENZOFURANE-URÉES OU CARBAMATES ET ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及如下所述的苯并呋喃脲或卡巴酯的化合物，以及其杂芳类似物或其互变异构体或药学上可接受的盐；含有这些化合物的药物组合物；以及这些化合物在治疗中的用途，特别是用于治疗或预防来自炎症性疾病、高增殖性疾病或紊乱、缺氧相关病理和以过度血管化为特征的疾病中所选择的疾病或紊乱。其中，X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；X4为CR4或N；但X1、X2、X3和X4中至多两个为N；E1为O或NR6a；E2为O或NR6b；但E1和E2不能同时为O；L1为键，可选择地取代的C1-C6烷基或C3-C8环烷基；L2为键，可选择地取代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基等；A为3、4、5、6、7或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的碳环或3、4、5、6、7或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的杂环；或L2-A形成一个基团C1-C6-烷基-OR13、C1-C6-烷基-SR14或C1-C6-烷基-NR15R16；R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R13、R14、R15和R16如权利要求和说明所定义。

  公开号：

  WO2018229194A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯丙呋喃 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 2-甲基-3-苯并呋喃羧酸
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of 2-Acetyl- and 2-Benzoylcoumarone Oxime p-Toluenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01611a065
• 作为试剂：
  描述：

  6-(氨基甲基)-2-萘酚 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 2-甲基-3-苯并呋喃羧酸 为溶剂， 以32%的产率得到2-methyl-benzofuran-3-carboxylic acid (6-hydroxy-naphthalen-2-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  6-(Aryl-amido or aryl-amidomethyl)-naphthalen-2-yloxy-acidic derivatives as inhibitors of plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1)

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物、药物组合物和治疗哺乳动物血栓性疾病的方法，这些化合物具有以下结构式：1其中：Ar为苯基、萘基、呋喃基、苯并呋喃基、吲哚基、吡唑基、噁唑基、芴基、苯基环烷烃，其中环烷烃可以是环丙基、环丁基、环戊基或环己基，Ar可以选择性地被1至3个来自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基、苯基-(CH2)0-6—、苯基-(CH2)0-6O—、C3-C6环烷基、—(CH2)—C3-C6环烷基、卤素、C1-C3全氟烷基和C1-C3全氟烷氧基的基团取代；R1为氢、C1-C6烷基或苯基-(CH2)1-6—，其中苯基可以被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R2和R3为H、C1-C6烷基、苯基-(CH2)0-3—、卤素和C1-C3全氟烷基，其中苯基可以被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R4为—CHR5CO2H或—CH2-四唑基，其中R5为H或苄基；n=0或1；或其药用可接受的盐或酯形式。

  公开号：

  US20030045560A1

文献信息

• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• Syntheses and Pyrolyses of Benzofuran Analogues of α-Oxo-<i>o</i>-quinodimethane. A Study on Vinylcarbene−Cyclopropene Rearrangement
  作者：Pen-Wen Tseng、Su-Wen Yeh、Chin-Hsing Chou

  DOI：10.1021/jo702704e

  日期：2008.5.1

  Flash vacuum pyrolyses (FVP) of benzoic 3-methyl-2-benzofurancarboxylic anhydride (12) and benzoic 2-methyl-3-benzofurancarboxylic anhydride (13) at 550 °C and ca. 10−2 torr both give methylenebenzocyclobutenone (21) as the major product and indenone (22) as the minor one. A mechanism involving generation of α-oxo-o-quinodimethane 11 as the primary pyrolysis product from FVP of 13, followed by elimination

  在550°C和约550°C下，对苯甲酸3-甲基-2-苯并呋喃甲酸酐（12）和苯甲酸2-甲基-3-苯并呋喃甲酸酐（13）进行快速真空热解（FVP）。10 -2托既产生亚甲基苯并环丁烯酮（21）作为主要产物，又产生茚满酮（22）作为次要产物。涉及一种机制，涉及从13的FVP生成α-氧代-邻-喹二甲烷11作为主要的热解产物，然后消除CO分子以得到卡宾24，卡宾24经历乙烯基卡宾-环丙烯重排和所得卡宾的环收缩23建议考虑到观察到的结果。所提出的机制是通过（2-苯并呋喃基）甲基- α，α-对FVP氘标记研究进一步支持d 2（苯甲酸28 - d 2）。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES DÉPENDANTS DU VOLTAGE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012049555A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions modulated by VGSCs. The invention further relates to methods of treating, preventing managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions by modulators of VGSC of Formula (I).

  本发明涉及式(I)化合物及其制备方法，这些化合物可用于治疗、预防和管理由电压门控钠通道(VGSCs)调节的疾病、障碍、综合征或状况。本发明还涉及通过式(I)的VGSC调节剂治疗、预防、管理和/或减轻这些疾病、障碍、综合征或状况的方法。
• Suppression of Drug-Resistant Non-Small-Cell Lung Cancer with Inhibitors Targeting Minichromosomal Maintenance Protein
  作者：Chia-Yi Lin、Hsin-Yi Wu、Yuan-Ling Hsu、Ting-Jen Rachel Cheng、Jyung-Hurng Liu、Rou-Jie Huang、Tzu-Hung Hsiao、Chia-Jen Wang、Pei-Fang Hung、Albert Lan、Szu-Hua Pan、Rong-Jie Chein、Chi-Huey Wong、Pan-Chyr Yang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01783

  日期：2020.3.26

  resistance has been a major threat in cancer therapies that necessitates the development of new strategies to overcome this problem. We report here a cell-based high-throughput screen of a library containing 2-million molecules for the compounds that inhibit the proliferation of non-small-cell lung cancer (NSCLC). Through the process of phenotypic screening, target deconvolution and structure-activity

  耐药性一直是癌症治疗中的主要威胁，因此有必要开发新的策略来克服这一问题。我们在这里报告基于库的基于细胞的高通量筛选，该库包含200万个抑制非小细胞肺癌（NSCLC）增殖的化合物分子。通过表型筛选，靶标解卷积和结构-活性关系（SAR）分析过程，鉴定了一种基于呋喃并萘醌的小分子化合物AS4583，该化合物在对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）敏感和对TKI耐药的NSCLC中表现出强效细胞（IC50 77 nM）和异种移植小鼠中。机理研究表明，AS4583通过破坏微染色体维持蛋白（MCM）复合物的形成来抑制细胞周期进程并减少DNA复制。