(2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)甲醇 | 53839-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: (2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)甲醇
• 英文名称: 2-methyl-3-(hydroxymethyl)benzofuran
• 英文别名: (2-methylbenzofuran-3-yl)methanol；(2-Methyl-1-benzofuran-3-yl)methanol
• CAS: 53839-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD11226837
• 分子量: 162.188
• InChiKey: IXYAPYNZZPHJMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,3-dimethylene-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrobenzofuran by the flash vacuum pyrolysis of (2-methyl-3-benzofuryl)methyl benzoate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methylbenzofuran-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-甲基-1-苯并呋喃-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN UREAS OR CARBAMATES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY
  [FR] BENZOFURANE-URÉES OU CARBAMATES ET ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及如下所述的苯并呋喃脲或卡巴酯的化合物，以及其杂芳类似物或其互变异构体或药学上可接受的盐；含有这些化合物的药物组合物；以及这些化合物在治疗中的用途，特别是用于治疗或预防来自炎症性疾病、高增殖性疾病或紊乱、缺氧相关病理和以过度血管化为特征的疾病中所选择的疾病或紊乱。其中，X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；X4为CR4或N；但X1、X2、X3和X4中至多两个为N；E1为O或NR6a；E2为O或NR6b；但E1和E2不能同时为O；L1为键，可选择地取代的C1-C6烷基或C3-C8环烷基；L2为键，可选择地取代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基等；A为3、4、5、6、7或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的碳环或3、4、5、6、7或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的杂环；或L2-A形成一个基团C1-C6-烷基-OR13、C1-C6-烷基-SR14或C1-C6-烷基-NR15R16；R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R13、R14、R15和R16如权利要求和说明所定义。

  公开号：

  WO2018229194A1

文献信息

• Novel Cyclopropabenzofuranyl Pyridopyrazinediones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160222007A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , and y are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了化合物及其在药学上可接受的盐，其中该化合物具有Formula I的结构 其中X，R 1 ，R 2a ，R 2b ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 6 ，R 7 ，R 10 ，R 11 和y如规范中所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• A New Preparation of Benzofurans Utilizing Trimethylsilyldiazomethane
  作者：Yasuko Ito、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1055/s-1997-999

  日期：1997.10

  o-Triisopropylsiloxyaryl ketones and aldehydes smoothly reacted with the lithium salt of trimethylsilyldiazomethane to give o-triisopropylsiloxyphenylacetylenes which were easily converted to benzofurans by treatment with tetra-n-butylammonium fluoride. 3-Benzofuranmethanols were also obtained when the reaction was conducted in the presence of carbonyl compounds.

  邻三异丙基硅氧芳基酮和醛与三甲基硅基二氮杂环丁烷的锂盐顺利反应，生成邻三异丙基硅氧苯乙炔，经四正丁基氟化铵处理后很容易转化为苯并呋喃。在有羰基化合物存在的情况下进行反应，还可以得到 3-苯并呋喃甲醇。
• Dearomatization of furans via [2,3]-Still–Wittig rearrangement
  作者：Patrick A. Caruana、Alison J. Frontier

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.029

  日期：2004.11

  Furans and benzofurans of type 1 were dearomatized via the [2,3]-Still-Wittig rearrangement. Enol ethers 2 could be isolated or isomerized to the corresponding furans 3. The substitution pattern at the homofuranylic position had a strong influence on reaction behaviour. Benzofurans rearranged with the greatest efficiency, and employment of a 3-substituted benzofuran (1; R'=CH3) allowed the creation of a quaternary carbon center. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A new method for the synthesis of 3-hydroxymethylbenzofuran
  作者：Huan Luo、Yan-Fei Liu、Chun-Lei Zhang、Yan Wang、Gang Ni、De-Quan Yu

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.07.006

  日期：2013.12

  A new one-step synthesis of 3-hydroxymethylbenzofuran, based on intramolecular cyclization of 2(methoxymethyl)-2-(2'-methoxymethyl-4'-methylphenyl)-butanone 1 under diluted hydrochloric acid in THF, was developed. The mechanism for this process was investigated via chemical equilibrium shift of tautomer in acidic conditions. The applicability of thiS new method was studied further in this paper. (C) 2013 De-Quan Yu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• CHOU CHIN-HSING; TRAHANOVSKY W. S., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4402-4404
  作者：CHOU CHIN-HSING、 TRAHANOVSKY W. S.

  DOI：——

  日期：——