3-(2-nitrobenzyloxy)-1H-pyrazole | 1269247-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-nitrobenzyloxy)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-[(2-nitrophenyl)methoxy]-1H-pyrazole
• CAS: 1269247-81-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: XDMVYZYVOBMSJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯碘苯 、 3-(2-nitrobenzyloxy)-1H-pyrazole 在 copper(l) iodide potassium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到1-(4-氯苯基)-3-[(2-硝基苯基)甲氧基]-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-PHENYLPYRAZOLES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-PHÉNYLPYRAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的1-苯基吡唑的方法，其中每个R1独立地选自氯、氟、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；n为1、2或3；每个R2独立地选自氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和烷氧羰基；m为0、1或2；A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基，其中A可选地带有1、2、3或4个取代基；通过在碱和包括来自钯化合物、铁化合物和铜化合物的金属化合物的配体和催化系统的存在下，将式(II)的苯基卤化物与式(III)的吡唑衍生物反应，其中X为氯、碘或溴；R1、n、R2、m和A如上所定义。

  公开号：

  WO2011026937A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮 、 2-硝基苄溴 在 potassium carbonate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丁酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到3-(2-nitrobenzyloxy)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-PHENYLPYRAZOLES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 1-PHÉNYLPYRAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的1-苯基吡唑的方法，其中每个R1独立地选自氯、氟、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；n为1、2或3；每个R2独立地选自氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和烷氧羰基；m为0、1或2；A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基，其中A可选地带有1、2、3或4个取代基；通过在碱和包括来自钯化合物、铁化合物和铜化合物的金属化合物的配体和催化系统的存在下，将式(II)的苯基卤化物与式(III)的吡唑衍生物反应，其中X为氯、碘或溴；R1、n、R2、m和A如上所定义。

  公开号：

  WO2011026937A1

文献信息

• Process for Preparing 1-Phenylpyrazoles
  申请人：Dochnahl Maximilian

  公开号：US20120165544A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention to a process for preparing 1-phenylpyrazoles of the formula I in which each R 1 is independently selected from chlorine, fluorine, alkyl, haloalkyl, alkoxy and haloalkoxy; n is 1, 2 or 3; each R 2 is independently selected from cyano, nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and alkoxycarbonyl; m is 0, 1 or 2; A is alkyl, aryl or aryl-C 1 -C 4 -alkyl, where A optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents comprising reacting a phenyl halide of the formula (II) with apyrazole derivative of the formula (III) in which X is chlorine, iodine or bromine; and R 1 , n, R 2 , m and A are each as defined above, in the presence of a base and a catalytic system comprising a ligand and a metal compound selected from palladium compounds, iron compounds and copper compounds.

  本发明提供了一种制备式I的1-苯基吡唑的方法，其中每个R1独立选择自氯、氟、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；n为1、2或3；每个R2独立选择自氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和烷氧羰基；m为0、1或2；A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基，其中A可选地带有1、2、3或4个取代基，包括通过在碱和配体及从钯化合物、铁化合物和铜化合物中选择的金属化合物的催化系统的存在下，使式（II）的苯基卤和式（III）的吡唑衍生物反应，其中X为氯、碘或溴；并且R1、n、R2、m和A如上所定义。
• Process for preparing 1-phenylpyrazoles
  申请人：Dochnahl Maximilian

  公开号：US08362271B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention to a process for preparing 1-phenylpyrazoles of the formula I in which each R1 is independently selected from chlorine, fluorine, alkyl, haloalkyl, alkoxy and haloalkoxy; n is 1, 2 or 3; each R2 is independently selected from cyano, nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and alkoxycarbonyl; m is 0, 1 or 2; A is alkyl, aryl or aryl-C1-C4-alkyl, where A optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents comprising reacting a phenyl halide of the formula (II) with apyrazole derivative of the formula (III) in which X is chlorine, iodine or bromine; and R1, n, R2, m and A are each as defined above, in the presence of a base and a catalytic system comprising a ligand and a metal compound selected from palladium compounds, iron compounds and copper compounds.

  本发明涉及一种制备式I的1-苯基吡唑的方法，其中每个R1独立选择自氯、氟、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；n为1、2或3；每个R2独立选择自氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和烷氧羰基；m为0、1或2；A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基，其中A可选地带有1、2、3或4个取代基，包括将式（II）的苯基卤化物与式（III）的吡唑衍生物在碱和配体及从钯化合物、铁化合物和铜化合物中选择的金属化合物催化体系存在下反应，其中X为氯、碘或溴；并且R1、n、R2、m和A如上所定义。
• Process for Preparing 1-phenylpyrazoles
  申请人：BASF SE

  公开号：US20130131352A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention to a process for preparing 1-phenylpyrazoles of the formula I 5 in which each R 1 is independently selected from chlorine, fluorine, alkyl, haloalkyl, alkoxy and haloalkoxy; n is 1, 2 or 3; each R 2 is independently selected from cyano, nitro, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and alkoxycarbonyl; m is 0, 1 or 2; A is alkyl, aryl or aryl-C 1 -C 4 -alkyl, where A optionally bears 1, 2, 3 or 4 substituents comprising reacting a phenyl halide of the formula (II) with a pyrazole derivative of the formula (III) in which X is chlorine, iodine or bromine; and R 1 , n, R 2 , m and A are each as defined above, in the presence of a base and a catalytic system comprising a ligand and a metal compound selected from palladium compounds, iron compounds and copper compounds.

  本发明涉及一种制备式I5中的1-苯基吡唑的方法，其中每个R1独立选择自氯、氟、烷基、卤代烷基、烷氧基和卤代烷氧基；n为1、2或3；每个R2独立选择自氰基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基和烷氧羰基；m为0、1或2；A为烷基、芳基或芳基-C1-C4-烷基，其中A可以带有1、2、3或4个取代基，包括反应式（II）的苯基卤化物与式（III）的吡唑衍生物，其中X为氯、碘或溴；并在碱和配体和从钯化合物、铁化合物和铜化合物中选择的金属化合物催化系统的存在下进行反应，其中R1、n、R2、m和A如上所定义。
• PROCESS FOR PREPARING 1-PHENYLPYRAZOLES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2473485A1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US8362271B2
  申请人：——

  公开号：US8362271B2

  公开（公告）日：2013-01-29