Methyl 3-(phenylsulfonyl)hexanoate | 93101-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(phenylsulfonyl)hexanoate
• 英文别名: methyl 3-(benzenesulfonyl)hexanoate
• CAS: 93101-95-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: IZESZFPPYBJMIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(phenylsulfonyl)hexanoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到反式-2-己烯甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-二乙氨基-4-苯基磺酰基-2-丁烯腈的合成和相转移介导的烷基化，是一种有效的均烯酸酯等效物

  摘要：

  可以容易地由N-二乙基丙烯酰胺分三步制备标题化合物。在相转移条件下1的烷基化可生成α-氰基烯胺4，可将其转化为饱和或不饱和（α，β或β，γ）酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91051-2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-(phenylsulfonyl)propanethioamide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲基三辛基氯化铵 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 Methyl 3-(phenylsulfonyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  2-二乙氨基-4-苯基磺酰基-2-丁烯腈的合成和相转移介导的烷基化，是一种有效的均烯酸酯等效物

  摘要：

  可以容易地由N-二乙基丙烯酰胺分三步制备标题化合物。在相转移条件下1的烷基化可生成α-氰基烯胺4，可将其转化为饱和或不饱和（α，β或β，γ）酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91051-2

文献信息

• DE, LOMBAERT, S.;GHOSEZ, L., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3475-3478
  作者：DE, LOMBAERT, S.、GHOSEZ, L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and phase-transfer mediated alkylations of 2-diethylamino-4- phenylsulfonyl-2- butenenitrile an efficient homoenolate equivalent
  作者：Stéphane De Lombaert、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91051-2

  日期：1984.1

  The title compound is readily prepared from N-diethylacrylamide in three steps. Alkylation of 1 under phase-transfer conditions yields α-cyanoenamines 4 which can be transformed into saturated or unsaturated (α,β or β,γ ) esters.

  可以容易地由N-二乙基丙烯酰胺分三步制备标题化合物。在相转移条件下1的烷基化可生成α-氰基烯胺4，可将其转化为饱和或不饱和（α，β或β，γ）酯。