4-[3-(4-Bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-methylindol-2-yl]-4-(4-chlorophenyl)butan-2-one | 1112926-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[3-(4-Bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-methylindol-2-yl]-4-(4-chlorophenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-[3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-methylindol-2-yl]-4-(4-chlorophenyl)butan-2-one
• CAS: 1112926-47-2
• 化学式: C₂₇H₂₅BrClNO₃
• 分子量: 526.857
• InChiKey: XQVNYPCQDYVMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯亚甲基丙酮 、 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-methylindole 在 盐酸 作用下， 以73%的产率得到4-[3-(4-Bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1-methylindol-2-yl]-4-(4-chlorophenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚的有效合成

  摘要：

  通过在盐酸存在下用查耳酮处理3-取代的4,6-二甲氧基吲哚，开发了一种新颖且有效的合成9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.064

文献信息

• An efficient synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：Kasey Wood、David StC. Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.064

  日期：2009.2

  A novel and effective method has been developed for the synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles by treatment of 3-substituted-4,6-dimethoxyindoles with chalcones in the presence of hydrochloric acid.

  通过在盐酸存在下用查耳酮处理3-取代的4,6-二甲氧基吲哚，开发了一种新颖且有效的合成9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚的方法。