1-(4-chlorobenzylsulfonyl)piperidine | 30388-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-[(4-chloro-phenyl)-methanesulfonyl]-piperidine；p-Chlor-toluol-(α)-sulfonsaeure-piperidid；1-[(4-Chlorobenzyl)sulfonyl]piperidine；1-[(4-chlorophenyl)methylsulfonyl]piperidine
• CAS: 30388-58-0
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂S
• mdl: MFCD06154182
• 分子量: 273.784
• InChiKey: AHPHUNLHRCPMBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzylsulfonyl)piperidine 、 3-氯-1-二乙氨基丙烷 生成 1-[1-(4-chloro-phenyl)-4-diethylamino-butane-1-sulfonyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Martensson,O.; Nilsson,E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 1151 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 1-甲基磺酰基哌啶 在 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-(4-chlorobenzylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  一种有用的钯催化的Negishi偶联方法，用于苄基磺酰胺衍生物。

  摘要：

  已经开发出一种温和的催化体系，可以接触到各种官能化的苄基磺酰胺。Negishi交叉偶联磺酰胺稳定的阴离子与各种芳基碘化物，溴化物和三氟甲磺酸酯进行钯催化的α-芳基化反应，是合成各种苄基磺酰胺的实用策略。

  DOI：

  10.1021/ol800785g

文献信息

• A Useful Pd-Catalyzed Negishi Coupling Approach to Benzylic Sulfonamide Derivatives
  作者：Gang Zhou、Pauline Ting、Robert Aslanian、John J. Piwinski

  DOI：10.1021/ol800785g

  日期：2008.6.1

  mild catalytic system to access diversely functionalized benzylic sulfonamides has been developed. Palladium-catalyzed alpha-arylation by Negishi cross-coupling of sulfonamide-stabilized anions and a wide range of aryl iodides, bromides, and triflates constitutes a practical strategy for the synthesis of various benzylic sulfonamides.

  已经开发出一种温和的催化体系，可以接触到各种官能化的苄基磺酰胺。Negishi交叉偶联磺酰胺稳定的阴离子与各种芳基碘化物，溴化物和三氟甲磺酸酯进行钯催化的α-芳基化反应，是合成各种苄基磺酰胺的实用策略。
• Martensson,O.; Nilsson,E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 1151 - 1160
  作者：Martensson,O.、Nilsson,E.

  DOI：——

  日期：——