3,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonyl chloride | 98141-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: p-amino-3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride；4-amino-3,5-dichloro-phenylsulphonic acid chloride；2,6-dichloro-4-chlorosulphonylaniline；4-amino-3,5-dichloro-benzenesulfonyl chloride；4-amino-3,5-dichloro-benzenesulphonic acid chloride；4-amino-3,5dichlorobenzenesulphonylchloride；4-amino-3,5-dichlorbenzensulfonyl chloride；4-Amino-3,5-dichlor-benzolsulfonylchlorid；4-Amino-3,5-dichlorobenzene-1-sulfonyl chloride；4-amino-3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 98141-54-9
• 化学式: C₆H₄Cl₃NO₂S
• mdl: MFCD19686397
• 分子量: 260.528
• InChiKey: GMQGRTBKYOJTMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonyl chloride 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-二氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种低成本合成2,6-二氯苯胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种低成本合成2,6‑二氯苯胺的方法，包括以下步骤：将苯胺、尿素、溶剂、催化剂为原料制备N,N‑二苯基脲；然后以氯磺酸未磺化剂，以N,N‑二苯基脲为反应原料制得1,3‑二苯脲磺酰氯混合液；然后向反应体系中通入氯气进行氯化反应制得制得3,5‑二氯‑4‑氨基苯磺酰氯；最后进行蒸发水解反应制得目标产品2,6‑二氯苯胺。该方法原料成本低，目标收率高，硫酸可以回收利用。

  公开号：

  CN111116380A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3,5-dichloro-4-aminobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009126675A1

文献信息

• [EN] ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM<br/>[FR] N-SULFONYLGLYCINAMIDES ALPHA-SUBSTITUÉS ANTAGONISTES DU CCR10, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009142984A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed is a compound of formula (I). Wherein R1, R2 Ar and Cy are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the compound of formula (I), methods of making the compounds of formula I, and methods of using the compounds of formula (I) to treat a disorder associated with activation of CCR10.

  公开的是式（I）的化合物。其中，R1、R2、Ar和Cy如本文所定义，或其药学上可接受的盐。还公开了式（I）化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，以及使用式（I）化合物治疗与CCR10激活相关的疾病的方法。
• Monoazo dyes which are free from water-solubilizing groups and which
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05739299A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  A process for coloring a synthetic textile material or fibre blend thereof which comprises applying to the synthetic textile material a compound or mixture thereof, which is free from water solubilizing groups, of Formula (1): A--N.dbd.N--D Formula (1) wherein A and D each independently is an optionally substituted heterocyclic or carbocyclic group and at least one of A or D carries directly at least one --SO.sub.2 F group or carries a substituent to which at least one --SO.sub.2 F group is attached except for 4-(4-fluorosulphonylphenylazo)-N,N-dimethylaniline, provided that one of A or D is not 3,5-difluorosulphonylthien-2-yl, optionally substituted 1-phenyl-pyrazol-4-yl-5-one or ##STR1## or that one of A or D does not carry an --NCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 Cl, --NCOCH.sub.2 Cl or --NCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 F substituent. The presence of one or more --SO.sub.2 F groups in a dye molecule generally improves the properties of that dye and confers surprisingly good wet fastness and light fastness properties.

  一种用于给合成纺织材料或其纤维混合物着色的方法，包括向合成纺织材料施加一个不含水溶解基团的化合物或其混合物，其化学式为(1)：A--N.dbd.N--D 化学式(1)其中A和D各自独立地是一个可选择地取代的杂环或碳环基团，且A或D中至少一个直接携带至少一个--SO.sub.2 F基团，或携带一个取代基，至少一个--SO.sub.2 F基团附着在该取代基上，但不包括4-(4-氟磺酰基苯基偶氮)-N,N-二甲基苯胺，条件是A或D中的一个不是3,5-二氟磺酰基噻吩-2-基，可选择地取代的1-苯基吡唑-4-基-5-酮或##STR1##，或者A或D中的一个不携带--NCH.sub.2 CH(OH)CH.sub.2 Cl，--NCOCH.sub.2 Cl或--NCH.sub.2 CH.sub.2 SO.sub.2 F取代基。染料分子中存在一个或多个--SO.sub.2 F基团通常会改善该染料的性能，并赋予出乎意料的良好湿度牢度和光牢度性能。
• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• Benzimidazolyl derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05391556A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  The invention relates to benzimidazolyl derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.3 are defined as in claim 1, the mixtures of position isomers thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly the effect of extending the thrombin time, a thrombin inhibiting effect and an inhibiting effect on related serine proteases such as trypsin, pharmaceutical compositions containing this compound and processes for the preparation thereof.

  该发明涉及一般式##STR1##中的苯并咪唑基衍生物，其中R.sub.1至R.sub.3如权利要求1中定义，其位置异构体混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是延长凝血酶时间的作用，凝血酶抑制作用以及对相关丝氨酸蛋白酶如胰蛋白酶的抑制作用，含有该化合物的制药组合物以及其制备方法。
• Antithrombotic phenylalkyl derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharm KG

  公开号：US06300342B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Antithrombotic phenylalkyl derivatives of the formula Exemplary compounds are: (a) 1-[3-(4-amidino-phenyl)propionyl]-6-(4-fluoro-phenylsulphonamido)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline, (b) 1-[3-(4-amidino-phenyl)propionyl]-6-butylsulphonamido-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline, (c) 1-[3-(4-amidino-phenyl)propionyl]-5-phenylsulphonamido-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline, (d) 1-[3-(4-amidino-phenyl)propionyl]-3-methyl-6-phenylsulphonamido-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline, and, (e) 1-[3-(4-amidino-phenyl)propionyl]-6-(5-chloro-thien-2-ylsulphonamido)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline.

  抗血栓酚烯基衍生物的化学式示例化合物为：(a) 1-[3-(4-氨基甲酰基苯基)丙酰基]-6-(4-氟苯磺胺基)-1,2,3,4-四氢喹啉，(b) 1-[3-(4-氨基甲酰基苯基)丙酰基]-6-丁基磺胺基-1,2,3,4-四氢喹啉，(c) 1-[3-(4-氨基甲酰基苯基)丙酰基]-5-苯基磺胺基-1,2,3,4-四氢喹啉，(d) 1-[3-(4-氨基甲酰基苯基)丙酰基]-3-甲基-6-苯基磺胺基-1,2,3,4-四氢喹啉，以及，(e) 1-[3-(4-氨基甲酰基苯基)丙酰基]-6-(5-氯噻吩-2-基磺胺基)-1,2,3,4-四氢喹啉。