4,5-dichloro-4,5,5-trifluoro-1-pentene | 89965-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4,5-dichloro-4,5,5-trifluoro-1-pentene
• 英文别名: 4,5-Dichloro-4,5,5-trifluoropent-1-ene
• CAS: 89965-93-5
• 化学式: C₅H₅Cl₂F₃
• 分子量: 192.996
• InChiKey: MKFHKGUFKFYPMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-2-碘-1,1,2-三氟乙烷 、 烯丙基三甲基硅烷 在 汞 、 ice 、 4,5-dichloro-4,5,5-trifluoro-1-pentene 作用下， 反应 3.0h， 以(400 W) in an ice-bath for 3 hours to obtain 4,5-dichloro-4,5,5-trifluoro-1-pentene (Compound 39) in a yield of 60%的产率得到4,5-dichloro-4,5,5-trifluoro-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polyfluoroalkyl-substituted compounds

  摘要：

  公开了一种制备含全氟烷基取代化合物的方法。该方法包括在周期表第八族金属的金属羰基络合物的存在下，将具有1至20个碳原子的卤代全氟烷与选择自以下组的化合物（1）取代或未取代的乙烯，（2）取代或未取代的乙炔和（3）取代或未取代的烯丙基硅烷反应。或者，卤代全氟烷和取代或未取代的烯丙基硅烷之间的反应在产生自由基的条件下进行。

  公开号：

  US05017718A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二氯-2-碘-1,1,2-三氟乙烷 、 烯丙基三甲基硅烷 在 汞 、 ice 、 4,5-dichloro-4,5,5-trifluoro-1-pentene 作用下， 反应 3.0h， 以(400 W) in an ice-bath for 3 hours to obtain 4,5-dichloro-4,5,5-trifluoro-1-pentene (Compound 39) in a yield of 60%的产率得到4,5-dichloro-4,5,5-trifluoro-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polyfluoroalkyl-substituted compounds

  摘要：

  公开了一种制备含全氟烷基取代化合物的方法。该方法包括在周期表第八族金属的金属羰基络合物的存在下，将具有1至20个碳原子的卤代全氟烷与选择自以下组的化合物（1）取代或未取代的乙烯，（2）取代或未取代的乙炔和（3）取代或未取代的烯丙基硅烷反应。或者，卤代全氟烷和取代或未取代的烯丙基硅烷之间的反应在产生自由基的条件下进行。

  公开号：

  US05017718A1

文献信息

• FUCHIKAMI, TAKAMASA;OJIMA, IWAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 3, 307-308
  作者：FUCHIKAMI, TAKAMASA、OJIMA, IWAO

  DOI：——

  日期：——
• US5017718A
  申请人：——

  公开号：US5017718A

  公开（公告）日：1991-05-21
• US5006267A
  申请人：——

  公开号：US5006267A

  公开（公告）日：1991-04-09
• Process for preparing polyfluoroalkyl-substituted compounds
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05017718A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  A process for preparing a perfluoroalkyl-substituted compound is disclosed. The process comprises reacting a halopolyfluoroalkane having 1 to 20 carbon atoms with a compound selected from the group consisting of (1) a substituted or unsubstituted ethylene, (2) a substituted or unsubstituted acetylene and (3) a substituted or unsubstituted allylsilane, in the presence of a metal-carbonyl complex of the metal of the Group VIII of the Periodic Table. Alternatively, the reaction between the halopolyfluoroalkane and the substituted or unsubstituted allylsilane is effected under radical generating condition.

  揭示了一种制备全氟烷基取代化合物的方法。该方法包括将具有1至20个碳原子的卤代全氟烷烃与从以下组中选择的化合物（1）取代或未取代的乙烯，（2）取代或未取代的乙炔和（3）取代或未取代的烯基硅烷，在周期表第VIII族金属的金属羰基络合物存在下反应。或者，卤代全氟烷烃与取代或未取代的烯基硅烷之间的反应在产生自由基的条件下进行。
• Transition-metal complex catalyzed polyfluoroalkylation. II. Novel and convenient route to 3-polyfluoroalkylprop-1-enes through the reaction of polyfluoroalkyl halides with allylsilanes
  作者：Takamasa Fuchikami、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99869-1

  日期：1984.1