4-chloro-7-methoxy-8-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)benzo[g]quinazoline | 441068-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-7-methoxy-8-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)benzo[g]quinazoline
• 英文别名: 4-[2-(4-chloro-7-methoxybenzo[g]quinazolin-8-yl)oxyethyl]morpholine
• CAS: 441068-38-8
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 373.839
• InChiKey: COPWLPNZENOJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-methoxy-8-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)benzo[g]quinazoline 、 2,4-二氯-5-甲氧基苯胺 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)-[7-methoxy-8-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)benzo[g]quinazolin-4-yl]-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for the regioselective preparation of substituted benzo[g]quinoline3-carbonitriles and benzo[g]quinazolines

  摘要：

  该发明涉及一种用于选择性合成4,6,7,8-取代苯并[g]喹啉-3-碳腈和4,6,7,8-取代苯并[g]喹唑啉以及它们的中间体的方法。该发明衍生的化合物可用于治疗由这些PTK的失调导致的各种疾病，更具体地说，它们是抗癌剂，可用于治疗哺乳动物的癌症。此外，该发明衍生的化合物可用于治疗哺乳动物的多囊肾病。

  公开号：

  US20020091273A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-8-(2-morpholin4-yl-ethoxy)-3H-benzo[g]quinazolin-4-one 在 碳酸氢钠 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 4-chloro-7-methoxy-8-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)benzo[g]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Method for the regioselective preparation of substituted benzo[g]quinoline3-carbonitriles and benzo[g]quinazolines

  摘要：

  该发明涉及一种用于选择性合成4,6,7,8-取代苯并[g]喹啉-3-碳腈和4,6,7,8-取代苯并[g]喹唑啉以及它们的中间体的方法。该发明衍生的化合物可用于治疗由这些PTK的失调导致的各种疾病，更具体地说，它们是抗癌剂，可用于治疗哺乳动物的癌症。此外，该发明衍生的化合物可用于治疗哺乳动物的多囊肾病。

  公开号：

  US20020091273A1

文献信息

• Method for the regioselective preparation of substituted benzo[g]quinoline-3-carbonitriles and benzo[g]quinazolines
  申请人：Berger Maarten Dan

  公开号：US20060041127A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to a method for the regioselective synthesis of 4,6,7,8-substituted benzo[g]quinoline-3-carbonitriles and 4,6,7,8-substituted benzo[g]quinazolines as well as intermediates thereof. The compounds derived from this invention are useful for the treatment of a variety of diseases that are a result of deregulation of these PTK's, and more specifically, are anti-cancer agents and are useful for the treatment of cancer in mammals. In addition, the compounds derived from this invention are useful for the treatment of polycystic kidney disease in mammals.

  本发明涉及一种4,6,7,8-取代苯并[g]喹啉-3-羧腈和4,6,7,8-取代苯并[g]喹唑啉的区域选择性合成方法及其中间体。本发明所得化合物可用于治疗多种疾病，这些疾病是由这些PTK的失调所致，更具体地说，它们是抗癌剂，可用于治疗哺乳动物的癌症。此外，本发明所得化合物还可用于治疗哺乳动物的多囊肾病。
• METHOD FOR THE REGIOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZO[G]QUINOLINE-3-CARBONITRILES AND BENZO[G]QUINAZOLINES
  申请人：Berger Dan Maarten

  公开号：US20080171874A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  This invention relates to a method for the regioselective synthesis of 4,6,7,8-substituted benzo[g]quinoline-3-carbonitriles and 4,6,7,8-substituted benzo[g]quinazolines as well as intermediates thereof. The compounds derived from this invention are useful for the treatment of a variety of diseases that are a result of deregulation of these PTK's, and more specifically, are anti-cancer agents and are useful for the treatment of cancer in mammals. In addition, the compounds derived from this invention are useful for the treatment of polycystic kidney disease in mammals.

  本发明涉及一种4,6,7,8-取代苯并[g]喹啉-3-碳腈和4,6,7,8-取代苯并[g]喹唑啉的区域选择性合成方法，以及它们的中间体。本发明得到的化合物可用于治疗多种由这些PTK的失调引起的疾病，更具体地说，是抗癌剂，可用于治疗哺乳动物的癌症。此外，本发明得到的化合物还可用于治疗哺乳动物的多囊肾病。
• METHOD FOR THE REGIOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZO G]QUINOLINE-3-CARBONITRILES AND BENZO G]QUINAZOLINES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1345889A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US7365197B2
  申请人：——

  公开号：US7365197B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• [EN] METHOD FOR THE REGIOSELECTIVE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZO[G]QUINOLINE-3-CARBONITRILES AND BENZO[G]QUINAZOLINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION REGIOSELECTIVE DE BENZO[G]QUINOLINE-3-CARBONITRILES ET DE BENZO[G]QUINAZOLINES SUBSTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2002053528A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  This invention relates to a method for the regioselective synthesis of 4,6,7,8- substituted benzo[g]quinoline-3-carbonitriles and 4,6,7,8-substituted benzo[g]quinazolines as well as intermediates thereof. The compounds derived from this invention are useful for the treatment of a variety of diseases that are a result of deregulation of these PTK's, and more specifically, are anti-cancer agents and are useful for the treatment of cancer in mammals. In addition, the compounds derived from this invention are useful for the treatment of polycystic kidney disease in mammals.