tris-(3-phenyl-propyl)-phosphine oxide | 145702-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris-(3-phenyl-propyl)-phosphine oxide
• 英文别名: Tris-(3-phenyl-propyl)-phosphinoxid；Tris(3-phenylpropyl)phosphine oxide；3-[bis(3-phenylpropyl)phosphoryl]propylbenzene
• CAS: 145702-44-9
• 化学式: C₂₇H₃₃OP
• 分子量: 404.532
• InChiKey: VNPJOKYNZNDLIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 tris-(3-phenyl-propyl)-phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Blake et al., U.S.Atomic Energy Comm.ORNL-1964<1955>1,97,103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylative Selective Phosphorylation of Aliphatic Acids: A Transition‐Metal‐ and Photocatalyst‐Free Avenue to Dialkyl and Trialkyl Phosphine Oxides from White Phosphorus
  作者：Fushan Chen、Mengpei Bai、Yumeng Zhang、Weijie Liu、Xinlei Huangfu、Yan Liu、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1002/anie.202210334

  日期：2022.11.7

  Functionalization of white phosphorus (P4) with N-hydroxyphthalimide esters to synthesize dialkylphosphines and trialkylphosphines under transition-metal- and photocatalyst-free conditions is presented. The oxidation products can be isolated in high yield via the air oxidation of alkylated phosphines.

  介绍了在无过渡金属和无光催化剂的条件下，用N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯对白磷 (P 4 ) 进行官能化以合成二烷基膦和三烷基膦。氧化产物可以通过烷基化膦的空气氧化以高收率分离。