1,1-Diethyl-tetralin | 2938-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1-Diethyl-tetralin
• 英文别名: 1,1-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；4,4-diethyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 2938-66-1
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: DBFQMDNLSBZPMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1439

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Diethyl-tetralin 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-Diaethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  624.氢转移。第十二部分。醌对“封闭的”氢芳族化合物进行脱氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003123
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 在 硫酸 作用下， 生成 1,1-Diethyl-tetralin
  参考文献：
  名称：

  624.氢转移。第十二部分。醌对“封闭的”氢芳族化合物进行脱氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003123

文献信息

• Low temperature reaction of aromatic hydrocarbons with ethylene and solvated electrons
  作者：William E. Russey、Matthias W. Haenel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82066-9

  日期：1981.1

  A wide variety of aromatic hydrocarbons can be ethylated at benzylic and aromatic positions by treatment with ethylene and potassium in glyme/octaglyme at −25°C.

  通过在-25°C的甘醇二甲醚/八聚体中用乙烯和钾处理，可以在苄基和芳族位置上将多种芳族烃乙基化。
• 842. The elimination of carbon monoxide from acid derivatives. Part II. Friedel–Crafts reactions (i) with αα-dialkylglutaric anhydrides, (ii) involving cyclisation with elimination
  作者：Eugene Rothstein、William G. Schofield

  DOI：10.1039/jr9650004566

  日期：——
• 625. Hydrogen transfer. Part XIII. The kinetics of dehydrogenation of 1,1-disubstituted 1,2-dihydronaphthalenes and tetralins by tetrachloro-1,2-benzoquinone
  作者：E. A. Braude、L. M. Jackman、R. P. Linstead、G. Lowe

  DOI：10.1039/jr9600003133

  日期：——
• 624. Hydrogen transfer. Part XII. Dehydrogenation of “blocked” hydroaromatic compounds by quinones
  作者：E. A. Braude、L. M. Jackman、R. P. Linstead、G. Lowe

  DOI：10.1039/jr9600003123

  日期：——

表征谱图