3-methyl-1,6-diphenylhexyl-3-hydroperoxide | 79889-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1,6-diphenylhexyl-3-hydroperoxide
• 英文别名: 3-Methyl-1,6-diphenylhexane-3-peroxol；(3-hydroperoxy-3-methyl-6-phenylhexyl)benzene
• CAS: 79889-21-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: UUWRKRBODGNIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,6-diphenylhexyl-3-hydroperoxide 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到4-Methyl-1,6-diphenylhexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的有氧脂肪族 CH 与氢过氧化物的氧化。

  摘要：

  我们在此报告了铜催化的脂肪族 CH 键与氢过氧化物的有氧氧化，其通过源自氢过氧化物的假定氧中心自由基（O 自由基）的 1,5-H 自由基位移进行，然后捕获所得的碳中心自由基与分子氧。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.138
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropyl-magnesium bromide 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-1,6-diphenylhexyl-3-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的有氧脂肪族 CH 与氢过氧化物的氧化。

  摘要：

  我们在此报告了铜催化的脂肪族 CH 键与氢过氧化物的有氧氧化，其通过源自氢过氧化物的假定氧中心自由基（O 自由基）的 1,5-H 自由基位移进行，然后捕获所得的碳中心自由基与分子氧。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.138

文献信息

• 1,2-Dioxane and 1,2-Dioxepane durch Barton-Typ-Reaktion aus Hydroperoxiden
  作者：Heinz Kropf、Helmut Von Wallis

  DOI：10.1055/s-1981-29553

  日期：——
• KROPF H.; WALLIS H., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 8, 633-635
  作者：KROPF H.、 WALLIS H.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-catalyzed aerobic aliphatic C–H oxygenation with hydroperoxides
  作者：Pei Chui Too、Ya Lin Tnay、Shunsuke Chiba

  DOI：10.3762/bjoc.9.138

  日期：——

  We report herein Cu-catalyzed aerobic oxygenation of aliphatic C-H bonds with hydroperoxides, which proceeds by 1,5-H radical shift of putative oxygen-centered radicals (O-radicals) derived from hydroperoxides followed by trapping of the resulting carbon-centered radicals with molecular oxygen.

  我们在此报告了铜催化的脂肪族 CH 键与氢过氧化物的有氧氧化，其通过源自氢过氧化物的假定氧中心自由基（O 自由基）的 1,5-H 自由基位移进行，然后捕获所得的碳中心自由基与分子氧。