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2-甲基-4-(3-苯基丙基)吡啶 | 93971-09-6

中文名称
2-甲基-4-(3-苯基丙基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(3-phenylpropyl)pyridine
英文别名
——
2-甲基-4-(3-苯基丙基)吡啶化学式
CAS
93971-09-6
化学式
C15H17N
mdl
——
分子量
211.307
InChiKey
NFADRSWMAOGFJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    320.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
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反应信息

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文献信息

  • Metal-Reductant-Free Electrochemical Nickel-Catalyzed Couplings of Aryl and Alkyl Bromides in Acetonitrile
    作者:Robert J. Perkins、Alexander J. Hughes、Daniel J. Weix、Eric C. Hansen
    DOI:10.1021/acs.oprd.9b00232
    日期:2019.8.16
    attractive approach for the synthesis of complex molecules at both small and large scale, two barriers for large-scale applications have remained: the use of stoichiometric metal reductants and a need for amide solvents. In this communication, new conditions that address these challenges are reported. The nickel-catalyzed reductive cross-coupling of aryl bromides with alkyl bromides can be conducted in a
    尽管还原性交叉电化学偶联是小规模和大规模合成复杂分子的一种有吸引力的方法,但仍存在大规模应用的两个障碍:化学计量的金属还原剂的使用和对酰胺溶剂的需求。在本通信中,报告了应对这些挑战的新条件。镍催化的芳基溴化物与烷基溴化物的交叉还原偶联反应可以在分开的电化学槽中进行,使用乙腈作为溶剂,二异丙基胺作为牺牲性还原剂,以提供合成有用的收率(22-80%)。另外,使用配体4,4',4''-三叔丁基-2,2':6',2'-叔吡啶和4,4'-二叔丁基的组合-丁基-2,2'-联吡啶对于实现高收率至关重要。
  • Coupling of Challenging Heteroaryl Halides with Alkyl Halides via Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
    作者:Eric C. Hansen、Changfeng Li、Sihang Yang、Dylan Pedro、Daniel J. Weix
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01334
    日期:2017.7.21
    importance, the synthesis of alkylated heterocycles from the cross-coupling of Lewis basic nitrogen heteroaryl halides with alkyl halides remains a challenge. We report here a general solution to this challenge enabled by a new collection of ligands based around 2-pyridyl-N-cyanocarboxamidine and 2-pyridylcarboxamidine cores. Both primary and secondary alkyl halides can be coupled with 2-, 3-, and 4-pyridyl
    尽管它们很重要,但是从路易斯碱性氮杂芳基卤化物与烷基卤化物的交叉偶联中合成烷基化杂环仍然是一个挑战。我们在这里报告了基于围绕2-吡啶基-N-氰基羧am和2-吡啶基羧am核的配体的新集合实现的对这一挑战的一般解决方案。伯烷基卤化物和仲烷基卤化物都可以与2-,3-和4-吡啶基卤化物以及其他更复杂的杂环偶联,通常收率很高(41个实例,平均收率69%)。
  • Electrochemical Nickel Catalysis for Sp<sup>2</sup>-Sp<sup>3</sup> Cross-Electrophile Coupling Reactions of Unactivated Alkyl Halides
    作者:Robert J. Perkins、Dylan J. Pedro、Eric C. Hansen
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01598
    日期:2017.7.21
    catalytic nickel complexes in sp2-sp3 cross-electrophile coupling reactions has been developed. The electrochemical reduction provides reliable nickel catalyst activation and turnover and offers a tunable parameter for reaction optimization, in contrast to more standard activated metal powder reductants. The electrochemical reactions give yields (i.e., 51–86%) and selectivities as high or superior to
    已经开发出用于在sp 2 -sp 3交亲电子偶联反应中还原催化镍络合物的恒流电化学方法。与更标准的活化金属粉末还原剂相比,电化学还原可提供可靠的镍催化剂活化和转化率,并为优化反应提供了可调参数。电化学反应的产率(即51-86%)和选择性与使用金属粉末还原剂的产率一样或更高,并提供了更广泛的底物范围。
  • Di(2-picolyl)amines as Modular and Robust Ligands for Nickel-Catalyzed C(sp<sup>2</sup>)–C(sp<sup>3</sup>) Cross-Electrophile Coupling
    作者:Alexander J. Rago、Aristidis Vasilopoulos、Amanda W. Dombrowski、Ying Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03346
    日期:2022.11.25
    reaction, because noncommercial analogues usually entail challenging syntheses. In this work, di(2-picolyl)amines (DPAs) are explored as an alternative modular ligand class for the nickel-catalyzed aryl–alkyl cross-electrophile coupling. Novel DPA ligands were synthesized directly from inexpensive amine and pyridine building blocks in a single step. This facile synthetic route enabled the parallel synthesis
    镍催化的芳基-烷基偶联反应依赖于使用一组有限的市售双齿含氮配体来实现反应,因为非商业类似物通常需要具有挑战性的合成。在这项工作中,二(2-皮考基)胺 (DPA) 被探索为镍催化的芳基-烷基交叉亲电子偶联的替代模块化配体类别。新型 DPA 配体直接由廉价的胺和吡啶结构单元一步合成。这种简单的合成路线能够平行合成具有不同空间和电子特性的 DPA 配体。从这个配体集合中,C(sp 2 )–C(sp 3) 交叉亲电子偶联在一系列不同分子的交叉偶联中被识别和测试,包括后期功能化的模型示例。
  • Reaction of dialkylpyridines with styrene and mass-spectrometric behavior of the reaction products
    作者:K. Kh. Tokmurzin、R. Turgarina、S. Zh. Zhumagaliev
    DOI:10.1007/bf00503605
    日期:1984.10
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