1-(3-phenylpropyl)-1-propyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol | 144741-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-phenylpropyl)-1-propyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
• CAS: 144741-93-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O
• 分子量: 273.378
• InChiKey: BPNZYPOGWPXBNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenylpropyl)-1-propyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-(3-phenylpropyl)-1-propyl-2-(1,2,4-triazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of (1,2,4-Triazol-4-yl)ethanols to (1,2,4-Triazol-1-yl)ethanols

  摘要：

  The mechanism of rearrangement of beta-hydroxyethyl-(1,2,4-triazoles) has been shown using crossover experiments to be intermolecular and free energy profiles show that reactions are thermodynamically-controlled.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80464-6
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylheptan-4-ol 在 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 1-(3-phenylpropyl)-1-propyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of (1,2,4-Triazol-4-yl)ethanols to (1,2,4-Triazol-1-yl)ethanols

  摘要：

  The mechanism of rearrangement of beta-hydroxyethyl-(1,2,4-triazoles) has been shown using crossover experiments to be intermolecular and free energy profiles show that reactions are thermodynamically-controlled.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80464-6

文献信息

• A general anionic mechanism for thermodynamic control of regioselectivity in N-alkylation and acylation of heterocycles
  作者：T.William Bentley、Ray V.H. Jones、Peter J. Wareham

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99310-9

  日期：1989.1
• Rearrangement of (1,2,4-Triazol-4-yl)ethanols to (1,2,4-Triazol-1-yl)ethanols
  作者：T.William Bentley、Lisa M. Howle、Peter J. Wareham、Ray V.H. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80464-6

  日期：1992.1

  The mechanism of rearrangement of beta-hydroxyethyl-(1,2,4-triazoles) has been shown using crossover experiments to be intermolecular and free energy profiles show that reactions are thermodynamically-controlled.