1-undecen-3-ylbenzene | 68765-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-undecen-3-ylbenzene
• 英文别名: 3-Phenyl-undec-1-en；3-phenyl-undec-1-ene；Undec-1-en-3-ylbenzene
• CAS: 68765-98-0
• 化学式: C₁₇H₂₆
• 分子量: 230.393
• InChiKey: ANRJLOJRFGSQTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-146 °C(Press: 753 Torr)
• 密度：
  0.876 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十一碳-1,2-二烯 在 四(三苯基膦)钯 、 C₂₈H₄₃Cl₂CoN₂P 、 三乙基硼氢化钠 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-undecen-3-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的异戊烯的区域和立体选择性硼氢化。

  摘要：

  描述了一种有效的基于钳子配体的钴络合物催化的丙二烯硼氢化，得到Z-烯丙基硼酸酯。该反应显示出优异的区域选择性和Z-立体选择性，并具有宽泛的底物范围，可以耐受许多官能团。基于溶剂辅助电喷雾电离质谱（SAESI-MS）的研究，提出了钴催化硼氢化反应的基本原理，其中涉及将丙二烯高度选择性地插入Co-H键中以形成Z-烯丙基钴中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201915716

文献信息

• Copper-catalyzed allylic alkylations of alkylzirconium intermediates
  作者：Luigi M. Venanzi、Roman Lehmann、Robert Keil、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61072-9

  日期：1992.9

  Hydrozirconation of olefins followed by exposure of the resulting alkylzirconium species to catalytic CuCN in the presence of activated halides or phosphonates gives rise to products of alkylation in good yields under mild conditions.
• Grignard Reagents and Unsaturated Ethers. V.¹ Mode of Cleavage of α- and γ-Substituted Allyl Ethers by Grignard Reagents²
  作者：Carl M. Hill、Doris E. Simmons、Mary E. Hill

  DOI：10.1021/ja01619a062

  日期：1955.7
• ISAGAWA KAKUZO; OHIGE MANABU; TATSUMI KIMIO; OTSUJI YOSHIO, CHEM. LETT., 1978, NO 10, 1155-1158,
  作者：ISAGAWA KAKUZO、 OHIGE MANABU、 TATSUMI KIMIO、 OTSUJI YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt‐Catalyzed Regio‐ and Stereoselective Hydroboration of Allenes
  作者：Can Li、Zheng Yang、Lei Wang、Yinlong Guo、Zheng Huang、Shengming Ma

  DOI：10.1002/anie.201915716

  日期：2020.4.6

  pincer-ligand-based cobalt-complex-catalyzed allene hydroboration affording Z-allylic boronates is described. The reaction demonstrates an excellent regio- as well as Z-stereoselectivity and a wide substrate scope that tolerates many functional groups. Based on solvent-assisted electrospray ionization mass spectrometry (SAESI-MS) studies, a rationale for the cobalt-catalyzed hydroboration involving the highly selective

  描述了一种有效的基于钳子配体的钴络合物催化的丙二烯硼氢化，得到Z-烯丙基硼酸酯。该反应显示出优异的区域选择性和Z-立体选择性，并具有宽泛的底物范围，可以耐受许多官能团。基于溶剂辅助电喷雾电离质谱（SAESI-MS）的研究，提出了钴催化硼氢化反应的基本原理，其中涉及将丙二烯高度选择性地插入Co-H键中以形成Z-烯丙基钴中间体。