3-[1-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1450642-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1450642-59-7
• 化学式: C₂₃H₂₀F₂N₆
• 分子量: 418.449
• InChiKey: LRWNZUVVRSBHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-[1-[(2,5-difluorophenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]-5-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现基于7-氮杂吲哚的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂：具有独特结合模式的野生型和突变型（L1196M）活性化合物

  摘要：

  我们已经确定了一种新型的7-氮杂吲哚系列的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。化合物7b，7m和7n在生化和细胞分析中显示出出色的效能。一种化合物（7k）的X射线晶体结构显示了独特的结合模式，其中苄基占据了后袋，这说明了其对ALK的效力以及对测试激酶（尤其是Aurora-A）的选择性。该结合方式与已知的ALK抑制剂如克唑替尼和NVP-TAE684相反，后者占据了核糖结合口袋，接近DFG基序。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.071