4-N,N-dimethylamino-4'-iodobiphenyl | 100869-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-N,N-dimethylamino-4'-iodobiphenyl
• 英文别名: (4'-iodo-biphenyl-4-yl)-dimethyl-amine；(4'-Jod-biphenyl-4-yl)-dimethyl-amin；[1,1'-Biphenyl]-4-amine, 4'-iodo-N,N-dimethyl-；4-(4-iodophenyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 100869-70-3
• 化学式: C₁₄H₁₄IN
• 分子量: 323.176
• InChiKey: OIEAJUVNJZOMPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C
• 沸点：
  383.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N,N-dimethylamino-4'-iodobiphenyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发光呋喃 [2,3-c] 异喹啉作为荧光团 - 通过供体取代调整发光团

  摘要：

  不常见的 furo[2,3- c的新图书馆]异喹啉支架是通过将 Ugi 多组分反应与复杂的一锅 Pd 介导的双环化反应相结合而合成的。高度收敛和面向多样性的方法已被用于引入具有电子供体特性的取代基，这些取代基直接连接到最具代表性的位置 1 和/或 8 中的支架。此外，在支架和支架之间用作间隔物的芳环的影响已经研究了给电子体取代基以及用噻吩取代 1 位苯基取代基对光物理性质的影响。在 UV 激发下，新分子的一部分发出强烈的蓝色发光，但对于氨基供体取代基，即使在视力下也观察到向绿色发射体的显着转变。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111190
• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-二甲氨基)苯硼酸频那醇酯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-N,N-dimethylamino-4'-iodobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  发光呋喃 [2,3-c] 异喹啉作为荧光团 - 通过供体取代调整发光团

  摘要：

  不常见的 furo[2,3- c的新图书馆]异喹啉支架是通过将 Ugi 多组分反应与复杂的一锅 Pd 介导的双环化反应相结合而合成的。高度收敛和面向多样性的方法已被用于引入具有电子供体特性的取代基，这些取代基直接连接到最具代表性的位置 1 和/或 8 中的支架。此外，在支架和支架之间用作间隔物的芳环的影响已经研究了给电子体取代基以及用噻吩取代 1 位苯基取代基对光物理性质的影响。在 UV 激发下，新分子的一部分发出强烈的蓝色发光，但对于氨基供体取代基，即使在视力下也观察到向绿色发射体的显着转变。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111190

文献信息

• Convenient methods for preparing π-conjugated linkers as building blocks for modular chemistry
  作者：Jiří Kulhánek、Filip Bureš、Miroslav Ludwig

  DOI：10.3762/bjoc.5.11

  日期：——

  and optimized procedures for preparing extended pi-conjugated linkers are described. Either unsubstituted or 4-donor substituted pi-linkers bearing a styryl, biphenyl, phenylethenylphenyl, and phenylethynylphenyl pi-conjugated backbone are functionalized with boronic pinacol esters as well as with terminal acetylene moieties allowing their further use as building blocks in Suzuki-Miyaura or Sonogashira

  描述了用于制备扩展π共轭接头的简单、直接和优化的程序。带有苯乙烯基、联苯、苯基乙烯基苯基和苯基乙炔基苯基π-共轭主链的未取代或4-供体取代的π-连接体用硼频哪醇酯以及末端乙炔部分进行功能化，允许它们进一步用作Suzuki-Miyaura或Sonogashira中的结构单元偶联反应。
• Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically para-Functionalized p-Quaterphenylenes
  作者：Arne Lützen、Manuela Schiek、Katharina Al-Shamery

  DOI：10.1055/s-2007-965891

  日期：2007.2

  Oligo-p-phenylenes have proven to be versatile building blocks for the generation of self-assembled nanoaggregates with interesting optical properties via vapor deposition on solid supports. Preliminary studies have shown that both the properties and the morphologies of these aggregates can be influenced by the introduction of functional groups. To this end, we have developed general approaches to the synthesis of symmetrically and unsymmetrically 1,4′′′-substituted p-quaterphenylenes through the application of a reliable Suzuki cross-coupling strategy.

  寡聚对苯基已经被证明是生成具有有趣光学特性的自组装纳米聚集体的多功能构件，这通过在固体支撑物上进行蒸汽沉积实现。初步研究表明，这些聚集体的性质和形态可以通过引入功能团来影响。为此，我们开发了通过可靠的铃木交叉偶联策略合成对称和不对称1,4′′′-取代的p-四苯基的一般方法。
• Theilacker et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 970,981
  作者：Theilacker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Theilacker; Schmid, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 204,209
  作者：Theilacker、Schmid

  DOI：——

  日期：——