tert-butyl (4S,6S)-4-(2,4-difluorophenyl)-6-(5-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylisoxazol-4-yl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-ylcarbamate | 1616100-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S,6S)-4-(2,4-difluorophenyl)-6-(5-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylisoxazol-4-yl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S,6S)-4-(2,4-difluorophenyl)-6-[5-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl]-4-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-yl]carbamate
• CAS: 1616100-85-6
• 化学式: C₂₄H₃₁F₂N₃O₄S
• 分子量: 495.591
• InChiKey: DLKMEAKZPAANNK-UUOWRZLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,6S)-4-(2,4-difluorophenyl)-6-(5-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylisoxazol-4-yl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-ylcarbamate 、 tert-butyl ((4S,6S)-4-(2,4-difluoro-5-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)carbamate 、 三氟乙酸 在 MeOH Water NH4OAc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 1-(4-((4S,6S)-2-amino-4-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-6-yl)-3-methylisoxazol-5-yl)-2-methylpropan-2-ol (6.5 mg, 0.016 mmol, 16.6% yield)的产率得到1-(4-((4S,6S)-2-amino-4-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-6-yl)-3-methylisoxazol-5-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4,6-DIARYLAMINOTHIAZINES AS BACE1 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION

  摘要：

  本文列出了公式（I）的化合物，包括其中的药物可接受的盐：（I）其中R1和R2分别为氢或-CH3；或R1和R2可以通过添加-(CH2)4-形成环；R3为氢或C1-C3烷基；Y和Z分别为C6-C10芳基或5-10成员的杂环基，可以进一步用来自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4双烷基氨基、卤C1-4烷基、CN、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基、-C═OC1-4烷基、-SO2C1-4烷基和C2-C4炔基的0-3个取代基进行取代；A选自苯基、苄基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基，可以进一步用来自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4双烷基氨基、卤C1-4烷基、羟基C1-6烷基、CN、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基的0-3个取代基进行取代；L为-NHCO-或单键；L和Z可以一起不存在。

  公开号：

  US20150329506A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((2S)-2-(5-bromo-2,4-difluorophenyl)-4-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-hydroxybutan-2-ylcarbamothioyl)benzamide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.12h， 生成 tert-butyl (4S,6S)-4-(2,4-difluorophenyl)-6-(5-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylisoxazol-4-yl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-ylcarbamate 、 tert-butyl ((4S,6S)-4-(2,4-difluoro-5-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-DIARYLAMINOTHIAZINES AS BACE1 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] 4,6-DIARYLAMINOTHIAZINES À TITRE D'INHIBITEURS DE BACE1 ET LEUR UTILISATION POUR RÉDUIRE LA PRODUCTION DES BÊTA-AMYLOÏDES

  摘要：

  化合物的结构式（I），包括其药用盐，如下所示：（I），其中R1和R2分别是氢或-CH3；或者R1和R2可以通过添加-(CH2)4-在环中连接在一起；R3是氢或C1-C3烷基；Y和Z分别是C6-C10芳基或5-10成员杂环基，可以进一步用来自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、CN、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基、-C=OC1-4烷基、-S02C1-4烷基和C2-C4炔基的0-3取代基取代；A选自苯基、苄基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基，可以进一步用来自卤素、羟基、氨基、C1-4烷基氨基、C1-4二烷基氨基、卤代C1-4烷基、羟基C1-6烷基、CN、C1-C6烷基或环烷基、C1-C6烷氧基和C2-C4炔基的0-3取代基取代；L为-NHCO-，或者是单键；而L和Z可以缺失。

  公开号：

  WO2014098831A1

文献信息

• US9475784B2
  申请人：——

  公开号：US9475784B2

  公开（公告）日：2016-10-25