5-octylacenaphthylene-1,2-dione | 1130864-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-octylacenaphthylene-1,2-dione
• CAS: 1130864-50-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: OGQQVOJZOHDFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基噻吩二氢溴酸盐 、 5-octylacenaphthylene-1,2-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到3-octylacenaphtho[1,2-b]thieno[3,4-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  结构对扩展稠环噻吩并[3,4-b]吡嗪类似物电子性质的影响

  摘要：

  的合成和表征扩展噻吩并[3,4- b ]吡嗪类似物苊并[1,2- b ]噻吩并[3,4- ë ]吡嗪（图3a），3,4- dibromoacenaphtho [1,2 b ]噻吩并[3,4- e ]吡嗪( 3b )、3-辛基并萘并[1,2- b ]噻吩并[3,4- e ]吡嗪( 3c )、二苯并[ f,h ]噻吩并[3,4- b ]喹喔啉 ( 4 ) 和噻吩并 [3',4':5,6] 吡嗪并 [2,3- f ][1,10] 菲咯啉 ( 5 ) 已被报道。结构、电化学和光物理性质与简单噻吩[3,4-b ]吡嗪是为了提供这一系列化合物的结构-功能关系。

  DOI：

  10.1021/jo200850w
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 aluminum (III) chloride 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-octylacenaphthylene-1,2-dione 、 1,2-bis(4-octylnaphthalene-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  结构对扩展稠环噻吩并[3,4-b]吡嗪类似物电子性质的影响

  摘要：

  的合成和表征扩展噻吩并[3,4- b ]吡嗪类似物苊并[1,2- b ]噻吩并[3,4- ë ]吡嗪（图3a），3,4- dibromoacenaphtho [1,2 b ]噻吩并[3,4- e ]吡嗪( 3b )、3-辛基并萘并[1,2- b ]噻吩并[3,4- e ]吡嗪( 3c )、二苯并[ f,h ]噻吩并[3,4- b ]喹喔啉 ( 4 ) 和噻吩并 [3',4':5,6] 吡嗪并 [2,3- f ][1,10] 菲咯啉 ( 5 ) 已被报道。结构、电化学和光物理性质与简单噻吩[3,4-b ]吡嗪是为了提供这一系列化合物的结构-功能关系。

  DOI：

  10.1021/jo200850w

文献信息

• LOW BAND GAP SEMICONDUCTING POLYMERS
  申请人：Rasmussen Seth C.

  公开号：US20090065059A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention provides a polymer of formula I: wherein A, B, D, E, R 1 , and R 2 have any of the values defined in the specification, as well as electrical devices comprising such polymers.

  该发明提供了一种公式I的聚合物：其中A、B、D、E、R1和R2具有规范中定义的任何值，以及包含这种聚合物的电子器件。
• US7888452B2
  申请人：——

  公开号：US7888452B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• Structural Effects on the Electronic Properties of Extended Fused-Ring Thieno[3,4-<i>b</i>]pyrazine Analogues
  作者：Jon P. Nietfeld、Ryan L. Schwiderski、Thomas P. Gonnella、Seth C. Rasmussen

  DOI：10.1021/jo200850w

  日期：2011.8.5

  The synthesis and characterization of the extended thieno[3,4-b]pyrazine analogues acenaphtho[1,2-b]thieno[3,4-e]pyrazine (3a), 3,4-dibromoacenaphtho[1,2-b]thieno[3,4-e]pyrazine (3b), 3-octylacenaphtho[1,2-b]thieno[3,4-e]pyrazine (3c), dibenzo[f,h]thieno[3,4-b]quinoxaline (4), and thieno[3′,4′:5,6]pyrazino[2,3-f][1,10]phenanthroline (5) are reported. Comparison of structural, electrochemical, and photophysical

  的合成和表征扩展噻吩并[3,4- b ]吡嗪类似物苊并[1,2- b ]噻吩并[3,4- ë ]吡嗪（图3a），3,4- dibromoacenaphtho [1,2 b ]噻吩并[3,4- e ]吡嗪( 3b )、3-辛基并萘并[1,2- b ]噻吩并[3,4- e ]吡嗪( 3c )、二苯并[ f,h ]噻吩并[3,4- b ]喹喔啉 ( 4 ) 和噻吩并 [3',4':5,6] 吡嗪并 [2,3- f ][1,10] 菲咯啉 ( 5 ) 已被报道。结构、电化学和光物理性质与简单噻吩[3,4-b ]吡嗪是为了提供这一系列化合物的结构-功能关系。