N'-(2-hydroxybenzoyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide | 880354-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-hydroxybenzoyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide
• 英文别名: 2-hydroxy-N'-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzohydrazide
• CAS: 880354-97-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₆
• 分子量: 346.34
• InChiKey: WJLGGCJNIIOIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-hydroxybenzoyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide 在 氯化亚砜 作用下， 以61 %的产率得到2-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  2-[2-甲基(乙酰基，甲苯磺酰基)氧基苯基]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑的发光光谱性质

  摘要：

  摘要 N'-芳酰基苯甲酰肼在亚硫酰氯中环化脱水得到 2-(2-羟基苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑及其 2-(2-甲氧基苯基) 类似物。2-(2-羟基苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑的乙酰化和甲苯磺酰化得到 2-乙酰氧基苯基和 2-甲苯磺酰氧基苯基衍生物。2-[2-甲氧基（乙酰氧基，甲苯磺酰氧基）苯基]-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1,3,4-恶二唑在蓝紫色区域显示出强烈的发光（φ0.22-0.99） λ 364–453 nm 范围内的发射最大值。研究了溶剂极性对这些化合物的吸收和发射光谱的影响。

  DOI：

  10.1134/s1070428022100232
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 水杨酰肼 在 sodium carbonate 作用下， 以72 %的产率得到N'-(2-hydroxybenzoyl)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-[2-甲基(乙酰基，甲苯磺酰基)氧基苯基]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑的发光光谱性质

  摘要：

  摘要 N'-芳酰基苯甲酰肼在亚硫酰氯中环化脱水得到 2-(2-羟基苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑及其 2-(2-甲氧基苯基) 类似物。2-(2-羟基苯基)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑的乙酰化和甲苯磺酰化得到 2-乙酰氧基苯基和 2-甲苯磺酰氧基苯基衍生物。2-[2-甲氧基（乙酰氧基，甲苯磺酰氧基）苯基]-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1,3,4-恶二唑在蓝紫色区域显示出强烈的发光（φ0.22-0.99） λ 364–453 nm 范围内的发射最大值。研究了溶剂极性对这些化合物的吸收和发射光谱的影响。

  DOI：

  10.1134/s1070428022100232

文献信息

• Synthesis and luminescence properties of 2-(2-benzoyloxyphenyl)-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：A. D. Beldovskaya、G. A. Dushenko、N. I. Vikrishchuk、L. D. Popov、Yu. V. Revinskii、I. E. Mikhailov、V. I. Minkin

  DOI：10.1134/s1070428013120312

  日期：2013.12
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR V-ATPase RELATED DISEASES
  申请人：Kartner Norbert

  公开号：US20110189306A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to therapeutic and/or prophylactic uses of hydrazide compounds and to pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds as an active component for treating a disease or disorder requiring modulation of vacuolar (H+)-ATPases.