2R-N-(1-oxo-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ylmethylamino)-4-methyl-pentanamide | 879887-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2R-N-(1-oxo-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ylmethylamino)-4-methyl-pentanamide
• 英文别名: (2R)-2-[(2-ethyl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-6-yl)methylamino]-4-methylpentanamide
• CAS: 879887-30-6
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₂
• 分子量: 317.431
• InChiKey: FTLVVMIDGBTBLB-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2R-N-(1-oxo-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ylmethylamino)-4-methyl-pentanamide 、 4-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以22%的产率得到2R-(N-(1-oxo-2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ylmethylamino)-N-4-chlorophenylsulfonyl)amino-4-methyl-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide bicyclic compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，包括药用可接受的盐和溶剂化合物，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的应用。

  公开号：

  US20060063799A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES DE SULFONAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006034480A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The invention encompasses compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide (β-AP) production.