1-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-yl-pyrrole | 33706-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-yl-pyrrole
• 英文别名: 1-(1,3,2-Benzodioxaphosphol-2-yl)pyrrole
• CAS: 33706-77-3
• 化学式: C₁₀H₈NO₂P
• 分子量: 205.153
• InChiKey: ZIQIKDAFZBRMFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzo[1,3,2]dioxaphosphol-2-yl-pyrrole 生成
  参考文献：
  名称：

  Burgada,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 341 - 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes
  作者：R. Burgada、C. Laurenço

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91489-x

  日期：1974.2

  The synthesis of about forty new spirophosphoranes containing a PH bond offers examples of new cases of tautomeric equilibrium between the triand pentacoordinated forms as shown by: (a) recording the 31P NMR spectra between 20 and 150°, (b) using a chemical test which is specific of the PIII form. These results allowed us to discuss factors influencing the equilibrium PIII ⇌ PV.

  合成约40个含PH键的新螺磷杂环戊烷提供了三配位和五配位形式之间互变异构平衡新情况的例子，如：（a）记录20至150°之间的31 P NMR光谱，（b）使用a P III形式的化学测试。这些结果让我们来讨论影响平衡P因素III ⇌P V。
• Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—II
  作者：R. Burgada、H. Germa、M. Willson

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80085-7

  日期：1973.1

  The rearrangement reactions of compounds (X and Y = 0 or Me) during synthesis or during thermolysis are described. They are discussed in terms of relative stabilities of the patterns QX Y— in phospholanes rings or as chains between two phosphorus atoms and in terms of thermodynamically or kinetically controlled processes.

  描述了在合成过程中或在热解过程中化合物（X和Y = 0或Me）的重排反应。它们根据磷烷环中或作为两个磷原子之间的链的模式QX Y-的相对稳定性以及热力学或动力学控制过程进行讨论。
• Lafaille,L. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1977, vol. 285, p. 575 - 578
  作者：Lafaille,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bernard,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1657 - 1668
  作者：Bernard,D. et al.

  DOI：——

  日期：——