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5,6-dichloro-5,6,6-trifluoro-2-methyl-hex-2-ene | 89965-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dichloro-5,6,6-trifluoro-2-methyl-hex-2-ene
英文别名
5,6-Dichloro-5,6,6-trifluoro-2-methylhex-2-ene
5,6-dichloro-5,6,6-trifluoro-2-methyl-hex-2-ene化学式
CAS
89965-99-1
化学式
C7H9Cl2F3
mdl
——
分子量
221.05
InChiKey
BUEWBVUCSQFLLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氯-2-碘-1,1,2-三氟乙烷 、 Dimethyl-(1-methyl-allyl)-silane 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FUCHIKAMI, TAKAMASA;OJIMA, IWAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 3, 307-308
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for preparing polyfluoroalkyl-substituted compounds
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0115943A2
    公开(公告)日:1984-08-15
    A process for preparing a perfluoroalkyl-substituted compound comprises reacting a halopolyfluoroalkane having 1 to 20 carbon atoms with (1) a substituted or unsubstituted ethylene, (2) a substituted or unsubstituted acetylene or (3) a substituted or unsubstituted allylsilane, in the presence of a carbonyl complex of a Group VIII metal. Alternatively, the reaction (3) is effected under radial generating conditions.
    制备全氟烷基取代化合物的工艺包括:在第八族金属的羰基络合物存在下,使具有 1 至 20 个碳原子的卤代多氟烷烃与(1)取代或未取代的乙烯、(2)取代或未取代的乙炔或(3)取代或未取代的烯丙基硅烷反应。或者,反应 (3) 在径向生成条件下进行。
  • Paleta,O. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 2932 - 2941
    作者:Paleta,O. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US5017718A
    申请人:——
    公开号:US5017718A
    公开(公告)日:1991-05-21
  • FUCHIKAMI, TAKAMASA;OJIMA, IWAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 3, 307-308
    作者:FUCHIKAMI, TAKAMASA、OJIMA, IWAO
    DOI:——
    日期:——
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