5,6,7,8-Tetramethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>chromone | 128191-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetramethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>chromone
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetramethoxy-2-[2-(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)ethenyl]chromone；Chromone, 2-[2-[3,5-dibenzyloxyphenyl]ethenyl]-5,6,7,8-tetramethoxy-；2-[(E)-2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]-5,6,7,8-tetramethoxychromen-4-one
• CAS: 128191-04-8
• 化学式: C₃₅H₃₂O₈
• 分子量: 580.634
• InChiKey: BGRIUIBUBKPTMR-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetramethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>chromone 在 三氯化硼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Hormothamnione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly functionalized flavones and chromones using cycloacylation reactions and C-3 functionalization. A total synthesis of hormothamnione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a027
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲氧基苯酚 在 磷酸酐 、 甲烷磺酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5,6,7,8-Tetramethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>chromone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of highly functionalized flavones and chromones using cycloacylation reactions and C-3 functionalization. A total synthesis of hormothamnione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a027

文献信息

• MCGARRY, LYNDA W.;DETTY, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4349-4356
  作者：MCGARRY, LYNDA W.、DETTY, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of highly functionalized flavones and chromones using cycloacylation reactions and C-3 functionalization. A total synthesis of hormothamnione
  作者：Lynda W. McGarry、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo00301a027

  日期：1990.7