5,6,7,8-Tetramethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>-3-methylchromone | 117970-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetramethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>-3-methylchromone
• 英文别名: 2-(3',5'-dibenzyloxy styryl)-3-methyl-5,6,7,8-tetramethoxy chromone；5,6,7,8-Tetramethoxy-2-[2-(3,5-bis(benzyloxy)phenyl)ethenyl]-3-methylchromone；2-[(E)-2-[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]-5,6,7,8-tetramethoxy-3-methylchromen-4-one
• CAS: 117970-68-0
• 化学式: C₃₆H₃₄O₈
• 分子量: 594.661
• InChiKey: YFOPGXKYWUFVRK-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-Tetramethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>-3-methylchromone 在 吡啶 、 三氯化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Hormothamnione diacetate
  参考文献：
  名称：

  Jain, Niveta; Gambhir, Geetu; Krishnamurty, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 4, p. 278 - 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四甲氧基苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 sodium 、 乙酸乙酯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,6,7,8-Tetramethoxy-2-<2-<3,5-bis(benzyloxy)phenyl>ethenyl>-3-methylchromone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hormothamnione

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80196-3

文献信息

• Synthesis of highly functionalized flavones and chromones using cycloacylation reactions and C-3 functionalization. A total synthesis of hormothamnione
  作者：Lynda W. McGarry、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo00301a027

  日期：1990.7
• MCGARRY, LYNDA W.;DETTY, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4349-4356
  作者：MCGARRY, LYNDA W.、DETTY, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——
• ALONSO, RICARDO;BROSSI, ARNOLD, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 735-738
  作者：ALONSO, RICARDO、BROSSI, ARNOLD

  DOI：——

  日期：——
• AYYANGAR, N. R.;KHAN, R. A.;DESHPANDE, V. H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 19, 2347-2348
  作者：AYYANGAR, N. R.、KHAN, R. A.、DESHPANDE, V. H.

  DOI：——

  日期：——