p-Phenoxybenzolsulfonylhydrazid | 22525-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Phenoxybenzolsulfonylhydrazid
• 英文别名: 4-Phenoxybenzolsulfonohydrazid；4-Phenoxybenzenesulfonohydrazide
• CAS: 22525-89-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: RUFGBVYOZZKMLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137.5-139.5 °C
• 沸点：
  431.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[chloro(phenoxy)phosphoryl]oxyadamantane 、 p-Phenoxybenzolsulfonylhydrazid 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CREMLYN R. J.; ELLAN R. M.; AKHTAR N., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 7, NO 3, 257-264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到p-Phenoxybenzolsulfonylhydrazid
  参考文献：
  名称：

  A Bi(OTf)₃-Promoted Hydrosulfonylation of Alkenes with Sulfonyl Hydrazides: An Approach to Branched Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01657

文献信息

• Electrochemical Radical Retro-Allylation of Homoallylic Alcohols with Sulfonyl Hydrazides
  作者：Xiaoshuo Wang、Shubing Shu、Xiaojing Wang、Wenxin Yu、Yuru Zhang、Tao Wang、Zhenming Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02439

  日期：2024.3.1

  We report herein the first examples of electrochemical radical retro-allylation of homoallylic alcohols via the cleavage of the C(sp3)–C(sp3) bond. In this reaction, a variety of sulfonyl hydrazides were employed as the environmentally friendly radical sources via an electrochemical dehydrazination with the release of N2 and H2 as the byproducts, leading to sulfonyl allylic compounds in moderate to

  我们在此报道了通过 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键断裂对高烯丙醇进行电化学自由基逆烯丙基化的第一个例子。在该反应中，采用多种磺酰肼作为环境友好的自由基源，通过电化学脱肼反应释放副产物N 2和H 2 ，以中等至良好的收率生成磺酰烯丙化合物。该反应具有无金属和碱的反应条件、广泛的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• Cremlyn,R.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 445 - 452
  作者：Cremlyn,R.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CREMLYN R. J.; CRONJE T.; GOULDING K., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 2, 445-452
  作者：CREMLYN R. J.、 CRONJE T.、 GOULDING K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] USE OF CATHEPSIN K INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF GLAUCOMA<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE POUR LE TRAITEMENT DU GLAUCOME
  申请人：ALCON INC

  公开号：WO2004058238A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compositions containing inhibitors of cathepsin K (CTSK) expression and/or activity are provided. Methods for the treatment of glaucoma using the compositions of the invention are further provided.
• CREMLYN R. J.; ELLAN R. M.; AKHTAR N., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 7, NO 3, 257-264
  作者：CREMLYN R. J.、 ELLAN R. M.、 AKHTAR N.

  DOI：——

  日期：——