(2R,3R,4S)-5-morpholino-1-p-toluenesulfonyloxy-2-hydroxy-O-3,4-isopropylidene-pentane | 164073-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S)-5-morpholino-1-p-toluenesulfonyloxy-2-hydroxy-O-3,4-isopropylidene-pentane
• CAS: 164073-28-3
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₇S
• 分子量: 415.508
• InChiKey: ZSSKLGCMWGNHBD-FGTMMUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-5-morpholino-1-p-toluenesulfonyloxy-2-hydroxy-O-3,4-isopropylidene-pentane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以81%的产率得到(3'aS,7'R,7'aR)-2',2'-dimethylspiro[1,4-oxazinan-4-ium-4,5'-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-5-ium]-7'-ol;4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  易于合成肾素抑制剂BW-175的C端化合物（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2,3-戊二醇

  摘要：

  描述了一种容易合成的（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2戊二醇（ACMP），即肾素抑制剂BW-175的C端化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01107-b
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1,2-epoxy-4-penten-3-ol 在 四氧化锇 titanium(IV) isopropylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3R,4S)-5-morpholino-1-p-toluenesulfonyloxy-2-hydroxy-O-3,4-isopropylidene-pentane
  参考文献：
  名称：

  易于合成肾素抑制剂BW-175的C端化合物（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2,3-戊二醇

  摘要：

  描述了一种容易合成的（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2戊二醇（ACMP），即肾素抑制剂BW-175的C端化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01107-b

文献信息

• A facile synthesis of (2S,3R,4S)-4-amino-5-cyclohexyl-1-morpholino-2,3-pentanediol, the C-terminal compound of renin inhibitor BW-175
  作者：Zhi-cai Shi、Guo-qiang Lin

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01107-b

  日期：1995.2

  A facile synthesis of (2S, 3R, 4S)-4-amino-5-cyclohexyl-1-morpholino-2, pentanediol (ACMP), the C-terminal compounds of renin inhibitor BW-175 is described.

  描述了一种容易合成的（2 S，3 R，4 S）-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2戊二醇（ACMP），即肾素抑制剂BW-175的C端化合物。