N-Phenylaminocarbonyl-β-alanin-phenylamid | 21994-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Phenylaminocarbonyl-β-alanin-phenylamid
• 英文别名: N-phenyl-3-(phenylcarbamoylamino)propanamide
• CAS: 21994-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: ZSKQPRWRNLYFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸琥珀酰亚胺 、 苯胺 生成 N-Phenylaminocarbonyl-β-alanin-phenylamid
  参考文献：
  名称：

  Van Verst,M.E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1329 - 1333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur reaktion von N-Hydroxysuccinimid mit dicyclohexylcarbodiimid
  作者：H. Gross、L. Bilk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96807-3

  日期：1968.1

  N-Hydroxysuccinimide reacts with dicyclohexylcarbodiimid in molar-proportion (3:1) forming dicyclohexylurea and succinimide oxycarbonyl-β-alanin-hydroxysuccinimid ester 7. The structure of 7 has been confirmed by NMR and chemical methods.

  N-羟基琥珀酰亚胺与二环己基碳二亚胺以摩尔比例（3：1）反应形成二环己基脲和琥珀酰亚胺氧羰基-β-丙氨酸-羟基琥珀酰亚胺酯7。7的结构已经通过NMR和化学方法确认。
• IMAI YOSHIO; UEDA MITSURU; ISHIMORI MOTOKAZU, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：IMAI YOSHIO、 UEDA MITSURU、 ISHIMORI MOTOKAZU

  DOI：——

  日期：——
• Van Verst,M.E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1329 - 1333
  作者：Van Verst,M.E. et al.

  DOI：——

  日期：——