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hexyl N-phenyl-carbamate | 7461-26-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexyl N-phenyl-carbamate
英文别名
Hexyl phenylcarbamate;hexyl N-phenylcarbamate
hexyl N-phenyl-carbamate化学式
CAS
7461-26-9
化学式
C13H19NO2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
HNEGSWZZYCZACE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4aafade71fcab76433306d969be2158d
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (4-芳基氨磺酰基)苯基氨基甲酸酯:I.疱疹病毒的合成及活性
    摘要:
    为了改变磺酰胺的生物活性,制备了许多烷基(4-芳基氨磺酰基)-苯基氨基甲酸酯,收率为50-70%。生物筛选表明,目标化合物具有抗疱疹病毒的高活性以及传统的抗生素。
    DOI:
    10.1134/s1070363216070069
  • 作为产物:
    描述:
    正己醇氧气 作用下, 反应 4.5h, 生成 hexyl N-phenyl-carbamate
    参考文献:
    名称:
    用含酒精的氯仿溶液按需光合成氯甲酸酯,并将其一锅转换为碳酸盐和氨基甲酸酯。
    摘要:
    氯甲酸酯是合成碳酸盐和氨基甲酸酯的关键试剂。本研究报告了一种新颖的按需原位合成氯甲酸酯的方法,该方法是使用含有伯烷基醇的CHCl3溶液进行的。通过分别随后加入醇或胺,它还允许一锅法合成碳酸盐和氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01013
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文献信息

  • Efficient preparation of carbamates by Rh-catalysed oxidative carbonylation: unveiling the role of the oxidant
    作者:Amaia Iturmendi、Manuel Iglesias、Julen Munárriz、Victor Polo、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro
    DOI:10.1039/c6cc09133d
    日期:——
    The synthesis of a broad variety of carbamates from amines, alcohols and carbon monoxide has been achieved by means of a Rh-catalysed oxidative carbonylation reaction that uses Oxone as stoichiometric...
    由胺,醇和一氧化碳合成多种氨基甲酸酯的方法已通过Rh催化的氧化羰基化反应实现,该反应使用Oxone作为化学计量比。
  • Synthesis of Amines, Carbamates and Amides by Multi-Step Continuous Flow Synthesis
    作者:Cloudius R. Sagandira、Paul Watts
    DOI:10.1002/ejoc.201700906
    日期:2017.12.1
    We report the continuous flow synthesis of acyl azides in various continuous flow systems and demonstrate that liquid–liquid separation may be incorporated to prepare anhydrous solutions of the acyl azide, which may be subsequently reacted with appropriate nucleophiles to prepare amines, carbamates and amides within a fully integrated multi-step process in high yields (> 80 %). Interesting effects
    我们报告了酰基叠氮化物在各种连续流动系统中的连续流动合成,并证明可以结合液-液分离来制备酰基叠氮化物的无水溶液,随后可以将其与适当的亲核试剂反应以制备胺、氨基甲酸酯和酰胺。高产量(> 80 %)的完全集成的多步骤工艺。在用长链醇制备氨基甲酸酯时也观察到了有趣的效果,随着醇链长度的增加,即使不加入液液分离模块,也可以高产率地制备产品。
  • PRODUCTION METHOD OF CARBAMIC ACID ESTER
    申请人:NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20190185420A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180° C. in the presence of zinc acetate and 2,2′-bipyridine.
    一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性,并在经济上优越。生产氨基甲酸酯的方法包括在催化剂的存在下,将胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物反应,所述催化剂含有锌化合物或碱金属化合物或存在于离子液体中。例如,通过在150至180°C的温度下,在锌醋酸和2,2'-联吡啶的存在下,将苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷反应,可以生产氨基甲酸酯。
  • Selenium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Aniline and Alcohols to <i>N</i>-Phenylcarbamates
    作者:Xiaopeng Zhang、Huanzhi Jing、Guisheng Zhang
    DOI:10.1080/00397910903134626
    日期:2010.5.11
    A facile one-pot, phosgene-free synthesis of N-phenylcarbamates is demonstrated. Catalyzed by selenium, oxidative carbonylation of aniline with alcohols in the presence of carbon monoxide and oxygen affords the corresponding N-phenylcarbamates, mostly in fair to good yields. Selenium can be easily recovered because of its phase-transfer catalysis function.
    展示了一种简便的一锅法、无光气合成 N-苯基氨基甲酸酯。在硒的催化下,在一氧化碳和氧气的存在下,苯胺与醇的氧化羰基化得到相应的 N-苯基氨基甲酸酯,产率大多从一般到良好。由于硒具有相转移催化功能,因此很容易回收。
  • Substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US20030032644A1
    公开(公告)日:2003-02-13
    Substituted Polycyclic Aryl and Heteroaryl tetiary-leteroalkylamines Useful for Inhibiting Cholesteryl Ester Transfer Protein Activity Abstract The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.
    替代多环芳基和杂环芳基三级叔碳基胺,用于抑制胆固醇酯转移蛋白活性的抑制剂。本发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂碳基胺化合物,用作胆固醇酯转移蛋白(CETP;血浆脂质转移蛋白-I)的抑制剂,以及治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
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