[2-(4-bromo-thiophen-2-yl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester | 1365759-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: [2-(4-bromo-thiophen-2-yl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: [2-(4-bromothiophen-2-yl)ethyl]carbamic acid ethyl ester；ethyl N-[2-(4-bromothiophen-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1365759-93-8
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 278.17
• InChiKey: WRLJZWSTQDQEBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-bromo-thiophen-2-yl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester 、 四磷十氧化物 在 crude product 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 以afforded 2.6 g of the product (52% yield)的产率得到3-bromo-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。

  公开号：

  US08946260B2
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-(4-溴-2-噻吩)-乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以5.5 g的产率得到[2-(4-bromo-thiophen-2-yl)-ethyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。

  公开号：

  US20140045872A1

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• US8946260B2
  申请人：——

  公开号：US8946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US08946260B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了化合物(I)的衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n的定义如本文所述。还提供了化合物(I)的氘代衍生物。