ardisinol II | 62897-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ardisinol II
• 英文别名: 5-((Z)-tridec-8-en-1-yl)resorcinol；5-[(Z)-tridec-8-enyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 62897-10-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: ILUMNMFPGSFYMK-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ardisinol II 、 乙酸酐 生成 Acetic acid 3-acetoxy-5-((Z)-tridec-8-enyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  BULLOCK, LYNETTE M.;DREWES, SIEGFRIED E., S. AFR. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 76-80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [[3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]甲基]三苯基氯化鏻 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.75h， 生成 ardisinol II
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ardisinol II

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2193

文献信息

• Ultrasound-assisted Wittig Reaction and Synthesis of 5-alkyl- and 5-alkenyl-resorcinols
  作者：Li-Qiang Wu、Chun-Guang Yang、Li-Ming Yang、Li-Juan Yang

  DOI：10.3184/030823409x417306

  日期：2009.3

  Some 5-alkyl- and 5-alkenyl-resorcinols were synthesised from commercially available 3,5-bis(benzyloxy)benzaldehyde by ultrasound-assisted Wittig reaction with alkyltriphenyl phosphonium bromides in basic aqueous condition, followed by debenzylation and simultaneously reduction of a double bond of the styrene type with Na/n-BuOH in overall yields of 62–72%.

  通过超声辅助维蒂希反应，在碱性水溶液条件下与烷基三苯基溴化磷反应，然后进行脱苄基反应，同时用 Na/n-BuOH 还原苯乙烯型双键，从市售的 3,5-双（苄氧基）苯甲醛合成了一些 5-烷基和 5-烯基间苯二酚，总产率为 62-72%。
• BULLOCK, LYNETTE M.;DREWES, SIEGFRIED E., S. AFR. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 76-80
  作者：BULLOCK, LYNETTE M.、DREWES, SIEGFRIED E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Ardisinol II
  作者：Wei Yan Sun、Qin Zong、Rue Lin Gu、Bai Chuan Pan

  DOI：10.1055/s-1998-2193

  日期：1998.11