(12R,13S)-(+)-12-methyl-10-oxo-13-tetradecanolide | 239801-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (12R,13S)-(+)-12-methyl-10-oxo-13-tetradecanolide
• CAS: 239801-23-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: DHQBHKDDDXAEAU-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12R,13S)-(+)-12-methyl-10-oxo-13-tetradecanolide 在 儿萘酚硼烷 作用下， 反应 3.0h， 生成 (12R,13S)-(+)-12-methyl-13-tetradecanolide
  参考文献：
  名称：

  源自贝克酵母还原产品的新型手性结构单元：单环和双环大环内酯类化合物的合成和气味

  摘要：

  通过具有新的手性结构单元的环烷酮的环扩大，合成了许多具有两个正式衍生自ω-环烷基脂肪酸的立体异构中心的双环大环内酯类化合物，这些化合物很容易从β-酮酸酯的酵母还原产物中获得。与结构相关的单环大环内酯类化合物的比较揭示了结构变化对嗅觉特性的惊人影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00362-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl(((2S,3S)-4-iodo-3-methylbutan-2-yl)oxy)dimethylsilane 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 Amberlyst 15 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (12R,13S)-(+)-12-methyl-10-oxo-13-tetradecanolide
  参考文献：
  名称：

  源自贝克酵母还原产品的新型手性结构单元：单环和双环大环内酯类化合物的合成和气味

  摘要：

  通过具有新的手性结构单元的环烷酮的环扩大，合成了许多具有两个正式衍生自ω-环烷基脂肪酸的立体异构中心的双环大环内酯类化合物，这些化合物很容易从β-酮酸酯的酵母还原产物中获得。与结构相关的单环大环内酯类化合物的比较揭示了结构变化对嗅觉特性的惊人影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00362-2

文献信息

• Stereoselective synthesis and structural variations of ethyl analogues of galbanum macrolides
  作者：Birgit Bollbuck、Werner Tochtermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00363-4

  日期：1999.6

  Both enantiomers of 13-pentadecanolide and 15-heptadecanolide, higher analogues of galbanum macrolides, were prepared via ring enlargement of cyclodecanone and cyclododecanone, respectively. Conversion of the intermediate oxo lactones to methylenated ethyl galbanum macrolides by Wittig olefination shifted the olfactory properties dramatically. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Novel chiral building blocks derived from Baker's yeast reduction products: Synthesis and odour of mono- and bicyclic macrolides
  作者：Birgit Bollbuck、Werner Tochtermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00362-2

  日期：1999.6

  A number of bicyclic macrolides with two stereogenic centres formally derived from ω-cycloalkyl fatty acids were synthesised by ring enlargement of cycloalkanones with novel chiral building blocks, easily available from yeast reduction products of β-keto esters. A comparison with structurally related monocyclic macrolides revealed surprising effects of structural variations on the olfactory properties

  通过具有新的手性结构单元的环烷酮的环扩大，合成了许多具有两个正式衍生自ω-环烷基脂肪酸的立体异构中心的双环大环内酯类化合物，这些化合物很容易从β-酮酸酯的酵母还原产物中获得。与结构相关的单环大环内酯类化合物的比较揭示了结构变化对嗅觉特性的惊人影响。