2-hexadecyl-3-oxo-eicosanoic acid methyl ester | 10126-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hexadecyl-3-oxo-eicosanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Hexadecyl-3-oxo-eicosansaeure-methylester；Alpha-stearoyl stearic acid, methyl ester；methyl 2-hexadecyl-3-oxoicosanoate
• CAS: 10126-69-9
• 化学式: C₃₇H₇₂O₃
• 分子量: 564.977
• InChiKey: QSOSUDRRPSNGFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  523.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexadecyl-3-oxo-eicosanoic acid methyl ester 在 sodio-propane-1,2-diol in anhydrous propane-1,2-diol 作用下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到18-三十五烷酮
  参考文献：
  名称：

  通过新型的β-酮酯的脱碳烷氧基化制备酮：立体电子辅助C bondC键裂变

  摘要：

  β-酮酸酯与丙烷-1,2-二醇的钠衍生物在过量的无水丙烷-1,2-二醇中的反应导致容易的脱碳烷氧基化为酮，产率极高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86215-2
• 作为产物：
  描述：

  硬酯酸甲酯C18 在 甲醇 、 kerosine 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-hexadecyl-3-oxo-eicosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE709227

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic condensation
  申请人：DU PONT

  公开号：US02218026A1

  公开（公告）日：1940-10-15
• Ester condensations
  申请人：DU PONT

  公开号：US02158071A1

  公开（公告）日：1939-05-16
• Polonsky; Lederer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 504,509
  作者：Polonsky、Lederer

  DOI：——

  日期：——
• Enol esters. VI. Hexadecylketene lactone dimer and di- and tristearoylhydroxamic acids
  作者：Edward S. Rothman

  DOI：10.1021/jo01280a117

  日期：1967.5
• ANEJA, R.;HOLLIS, W. M.;DAVIES, A. P.;EATON, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 43, 4641-4644
  作者：ANEJA, R.、HOLLIS, W. M.、DAVIES, A. P.、EATON, G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图