4,7-dimethoxy-1(H)-indene | 40269-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-1(H)-indene
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-1H-indene
• CAS: 40269-87-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: PQADTIKMDPWKSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  182-183 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-1(H)-indene 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4,7-Dimethoxy-2-indanon
  参考文献：
  名称：

  Braun, Manfred; Bernhard, Carlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 435 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲氧基-1-茚酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-dimethoxy-1(H)-indene
  参考文献：
  名称：

  α-肾上腺素能药物。1.与甲氧明有关的直接作用α1激动剂。

  摘要：

  已经制备了一系列与甲氧胺有关的苯乙胺，并对其直接的α1受体激动剂活性进行了评估。已经观察到，对于其中含胺部分自由地采用许多构象的开环化合物如甲恶胺，羟基对于直接的α1-肾上腺素能活性是必需的。但是，当除去羟基时，除非胺被引入到更空间确定的结构中，否则活性的直接成分将大大降低。根据我们的研究，我们得出结论，为了使苯乙胺作为直接的α1受体激动剂具有活性，它应具有相对于取代的苯环而言处于完全延伸构象的β氮。为了获得最佳效价，氮应环外成饱和的六元环。只要胺占据相对于分子的芳族部分的空间的明确定义的区域，就可以进一步将环外或环内结合到另外的环中。一些更有效的化合物作为α1受体激动剂的ED50值约为1 X 10（-7）M。

  DOI：

  10.1021/jm00144a012

文献信息

• Zr-Catalyzed Olefin Alkylations and Allylic Substitution Reactions with Electrophiles
  作者：Judith de Armas、Stanley P. Kolis、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja000693j

  日期：2000.6.1

  Disubstituted aryl olefins undergo efficient alkylations in the presence of 5 mol % Cp2ZrCl2, n-BuMgCl, and alkyl tosylates or alkyl bromides. In one class of reactions (Table 1), the resulting alkyl zirconocene (initial alkylation product) undergoes β-hydride abstraction with a hydrogen atom from within the substrate to afford allylic alkylation products (Scheme 5). In another category of reactions, where cyclic

  双取代的芳基烯烃在 5 mol% Cp2ZrCl2、n-BuMgCl 和甲苯磺酸烷基酯或烷基溴化物的存在下进行有效的烷基化。在一类反应中（表 1），所得的烷基二茂锆（初始烷基化产物）与底物中的氢原子发生 β-氢化物提取，得到烯丙基烷基化产物（方案 5）。在另一类反应中，使用环状烯丙基醚（色烯）（表 2），在 C-C 键形成后发生 Zr-醇盐消除，以实现净烯丙基取代。提出这些反应涉及底物衍生的锆酸盐或锆茂-格氏试剂对各种甲苯磺酸盐和溴化物的亲核攻击。正烷基格氏试剂很少或没有竞争性亲电烷基化。
• .alpha.-Adrenergic agents. 1. Direct-acting .alpha.1 agonists related to methoxamine
  作者：R. M. DeMarinis、W. M. Bryan、D. H. Shah、J. P. Hieble、R. G. Pendleton

  DOI：10.1021/jm00144a012

  日期：1981.12

  A series of phenylethylamines related to methoxamine has been prepared and evaluated for direct alpha 1-receptor agonist activity. It has been observed that for open-chain compounds such as methoxamine, in which the amine-containing portion is free to adopt numerous conformations, an hydroxyl group is necessary for direct alpha 1-adrenergic activity. When the hydroxyl is removed, however, the direct

  已经制备了一系列与甲氧胺有关的苯乙胺，并对其直接的α1受体激动剂活性进行了评估。已经观察到，对于其中含胺部分自由地采用许多构象的开环化合物如甲恶胺，羟基对于直接的α1-肾上腺素能活性是必需的。但是，当除去羟基时，除非胺被引入到更空间确定的结构中，否则活性的直接成分将大大降低。根据我们的研究，我们得出结论，为了使苯乙胺作为直接的α1受体激动剂具有活性，它应具有相对于取代的苯环而言处于完全延伸构象的β氮。为了获得最佳效价，氮应环外成饱和的六元环。只要胺占据相对于分子的芳族部分的空间的明确定义的区域，就可以进一步将环外或环内结合到另外的环中。一些更有效的化合物作为α1受体激动剂的ED50值约为1 X 10（-7）M。
• The synthesis and polymerization behavior of methoxy-substituted (indenyl) trichlorotitanium complexes
  作者：Patrick Foster、Marvin D. Rausch、James C.W. Chien

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06625-9

  日期：1997.1

  A variety of methoxy-substituted (indenyl)trichlorotitanium complexes were synthesized, and these precursors were used to polymerize styrene, ethylene, and propylene. The complexes, when activated with methylaluminoxane (MAO), show only low activity for alpha-olefin polymerization. Oxygen-aluminum coordination between the methoxy group and MAO could be the deactivating interaction.
• BRAUN, M.;BERNARD, C., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 2, 435-437
  作者：BRAUN, M.、BERNARD, C.

  DOI：——

  日期：——
• SPIRO RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2900656B1

  公开（公告）日：2017-05-17