1-(benzyloxy)-2,3-epoxybutane | 116296-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2,3-epoxybutane
• 英文别名: 1-(benzyloxy)but-2-ene oxide；2-((benzyloxy)methyl)-3-methyloxirane；(2RS,3RS)-1-Benzyloxy-2,3-epoxybutane；Oxirane, 2-methyl-3-[(phenylmethoxy)methyl]-；2-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)oxirane
• CAS: 116296-88-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: XXYWCMMODULAAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2,3-epoxybutane 在 六甲基磷酰三胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到trans-2-phenyl-3-(α-hydroxyethyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  Bird, C.W.; Hormozi, N., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 12, p. 1777 - 1780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-((but-2-en-1-yloxy)methyl)benzene 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(benzyloxy)-2,3-epoxybutane
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo-octane and bicyclo-nonane derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides

  摘要：

  双环辛烷和双环壬烷衍生物具有除草和植物生长调节性能。这些衍生物基于一般公式。

  公开号：

  EP0302599A2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137573A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供的是抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• Stereoselective Radical Aryl Migration Reactions from Sulfur to Carbon
  作者：Martin Bossart、Roger Fässler、Jan Schoenberger、Armido Studer

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:16<2742::aid-ejoc2742>3.0.co;2-r

  日期：2002.8

  Stereoselective aryl migration reactions from sulfur in sulfonates and sulfonamides to C-centered radicals are reported. The 1,5-aryl migration from sulfur to differently substituted C-centered radicals could be performed with high yields and selectivities. Functionalized aryl groups could also be transferred by this new method. A model to explain the stereochemical outcome of the reaction is presented and some

  报道了从磺酸盐和磺酰胺中的硫到 C 中心自由基的立体选择性芳基迁移反应。从硫到不同取代的 C 中心自由基的 1,5-芳基迁移可以以高产率和选择性进行。官能化的芳基也可以通过这种新方法转移。提出了解释反应立体化学结果的模型，并讨论了该反应的一些机理方面。从亚磺酸盐中的硫到碳自由基的芳基迁移反应效率较低，并且根本没有观察到芳基亚砜中的相应迁移。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Efficient Synthesis of Dimeric Oxazoles, Piperidines and Tetrahydroisoquinolines from <i>N</i> -Substituted 2-Oxazolones
  作者：Yun He、Piyush K. Agarwal、I. N. Chaithanya Kiran、Ruocheng Yu、Bei Cao、Cheng Zou、Xinghua Zhou、Huacheng Xu、Biao Xu、Lei Zhu、Yu Lan、K. C. Nicolaou

  DOI：10.1002/chem.201601471

  日期：2016.6.1

  practical method for the construction of heterocycles from N‐substituted 2‐oxazolones through cascade, BF3⋅Et2O/H2O‐catalyzed reactions involving iminium ion generation and trapping by external or internal olefinic and aryl moieties is described. Mechanistic and computational studies revealed the strong protic acid HBF4 as the initiating catalyst for these cascade reactions. Providing access to novel molecular

  为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮，BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明，强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径，可以促进化学生物学研究，药物发现工作和天然产物合成。
• Synthesis of tetrahydrofurans by the reaction of α,β-epoxy alcohol derivatives with allylsilanes
  作者：Yoshiaki Sugita、Yoko Kimura、Ichiro Yokoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01089-8

  日期：1999.8

  In the presence of SnCl4, α,β-epoxy alcohol derivatives easily reacted with allylsilanes to give the corresponding tetrahydrofurans in moderate yields.

  在SnCl 4的存在下，α，β-环氧醇衍生物容易与烯丙基硅烷反应，以中等收率得到相应的四氢呋喃。
• Regioselective opening of simple epoxides with diisopropylamine trihydrofluoride
  作者：Manfred Muehlbacher、C. Dale Poulter

  DOI：10.1021/jo00240a017

  日期：1988.3