1-chloro-3,5-dipyrid-3-ylbenzene | 1214345-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3,5-dipyrid-3-ylbenzene
• 英文别名: 3,3’-(5-chloro-1,3-phenylene)dipyridine；3,3'-(5-chloro-1,3-phenylene)dipyridine；3-(3-Chloro-5-pyridin-3-ylphenyl)pyridine
• CAS: 1214345-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• 分子量: 266.73
• InChiKey: KACLUAYCGKSCQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3,5-dipyrid-3-ylbenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[3-Pyridin-3-yl-5-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR MAKING ORGANIC COMPOUNDS AND THE ORGANIC COMPOUNDS MADE THEREFROM

  摘要：

  化学式为E的有机化合物是通过以下过程制备的：将化合物A的化合物和化合物B的化合物反应以形成化合物C；将化合物C中的一种和化合物D的化合物之一与第一硼酯化试剂反应，生成硼酸或硼酯，再与化合物C和化合物D的另一种反应，形成化合物E；其中，R1、R2和R3在每次出现时独立地为C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；X1为氯、溴、三氟甲磺酸酯或羟基；X2为氯、溴或碘；当X1为氯时，X2为溴或碘；当X1为溴时，X2为碘；当X1为羟基时，X2为氯、溴或碘；当X1为三氟甲磺酸酯时，X2为溴或碘；X3为硼酸或硼酯；X为CH或N，当X为CH时，至少有一个R2为吡啶基；X4为氯、溴、三氟甲磺酸酯或羟基；X5为氯、溴或碘；当X4为氯时，X5为溴或碘；当X4为溴时，X5为碘；当X4为羟基时，X5为氯、溴或碘；当X4为三氟甲磺酸酯时，X5为溴或碘；a和c在每次出现时独立地为0-4的整数；b为0-3的整数。

  公开号：

  US20100331547A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氯苯 、 3-吡啶硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-chloro-3,5-dipyrid-3-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  基于螺二芴的低聚吡啶衍生物作为绿色磷光有机发光二极管的电子传输材料

  摘要：

  电子传输材料（ETM），2,7-双（3,5-二（吡啶-3-基）苯基）-9,9'-螺双[芴]（3-4PySF）和2,7-双（3,5-二（吡啶-4-基）苯基）-9,9'-螺双[芴]（4-4PySF）是通过将螺二芴部分与二（吡啶-3-基）苯基和二吡啶结合而设计合成的（吡啶-4-基）苯基。螺二芴部分改善了材料的刚性扭曲结构，确保了非晶膜的形态稳定性，吡啶用作电子受体，增强了材料的电子传输能力。研究了电子传输性质对取代吡啶环位置的依赖性。熔点（T m估计4-4PySF的）比3-4PySF的高41°C。4-4PySF表现出的仅电子器件中更高的电流密度揭示了氮原子位置对电荷传输性质的影响。基于双（2-苯基吡啶）铱（III）（2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮酸酯）（Ir（ppy）2 tmd）和3-4PySF，4-4PySF的绿色PhOLED制备了1,3,5-三（N-苯基苯并咪唑-2-基苯（TPBi）作为ETM，与传统的ETM

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2019.105498

文献信息

• 一种化合物、电子传输材料、有机电致发光器件和显示装置
  申请人：烟台显华化工科技有限公司

  公开号：CN113321641B

  公开（公告）日：2023-07-25

  本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于电子传输材料。该化合物具有双联芴联吸电片段的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强。在用作电子传输材料时，有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高有机电致发光器件的电流效率、延长有机电致发光器件的使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：General Electric Company

  公开号：US20130217882A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A compound of formula IV: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; Ar is heteroaryl, aryl, alkyl or cycloalkyl; b and c are, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; a is an integer ranging from 0-3; and n is an integer ranging from 2 to 4.

  化合物公式为IV：其中R1、R2和R3在每次出现时都是独立的C1-C20脂肪基、C3-C20芳基或C3-C20环脂肪基；Ar是杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；b和c在每次出现时都是范围在0-4的整数；a是范围在0-3的整数；n是范围在2-4的整数。
• 化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN109535064B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明属于OLED技术领域且提供了一种用作主体材料的化合物，具有式(I)的结构；其中m和n分别表示电子给体D和电子受体A的个数且选自1、2或3，p和q分别选自0、1或2；L1、L2和电子给体D各自独立地选自烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、稠芳基或稠杂芳基；电子受体A选自含氮杂环、含氰基、含磷氧基的取代基或三芳基硼类取代基。本发明化合物中的D‑(π)‑σ‑(π)‑A结构具有双极性，σ键可有效打断电子给体D与电子受体A之间的分子内电荷传输，使激发态限制为D或A的片段内的局域激发态，因而使化合物具有小的激发态偶极矩，当其用作发光层主体材料时，可有效降低蓝光材料的效率滚降，提升发光亮度和发光效率。
• 一种含邻菲啰啉化合物及其应用
  申请人：北京云基科技股份有限公司

  公开号：CN117986252A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明提供了一种含邻菲啰啉化合物及其应用。该含邻菲啰啉化合物具有如下式1所示的结构：#imgabs0#本发明解决现有技术中含氮杂环化合物在制备器件的材料组合物中，在提高器件效率的同时不能降低工作电压，导致发光效率降低的问题。
• COMPOUND, DISPLAY PANEL, AND DISPLAY APPARATUS
  申请人：WuHan TianMa Micro-Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20190322623A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided is a host material compound having a structure represented by Formula (I): in which m and n, respectively representing the number of electron donors D and the number of electron acceptors A, are each 1, 2 or 3; p and q, respectively representing the number of the group L 1 and the number of the group L 2 , are each 0, 1, or 2. D, L 1 and L 2 are each alkyl, cycloalkyl, heterocyclic group, aryl, heteroaryl, fused aryl, or fused heteroaryl; and A is selected from nitrogen-containing heterocyclic substituents, cyano-containing substituents, triaryl-boron-derived substituents, and phosphorus oxygen double bond-containing substituents. The compound has a D-(π)-σ-(π)-A structure with bipolarity, and the σ bond can interrupt an intramolecular charge transfer between D and A, so that the excited state is limited to a local excited state in moiety of D or A, and the compound has a small excited-state dipole moment.