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3-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]morpholine | 913718-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]morpholine
英文别名
3-[(6-Bromopyridin-2-yl)methyl]morpholine
3-[(6-bromopyridin-2-yl)methyl]morpholine化学式
CAS
913718-93-1
化学式
C10H13BrN2O
mdl
——
分子量
257.13
InChiKey
KFNBJPNCYXYWJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    351.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
    申请人:Alexander Rikki Peter
    公开号:US20080306060A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物,是选择性PD激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
  • FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:EP1881827B1
    公开(公告)日:2011-09-28
  • US7888344B2
    申请人:——
    公开号:US7888344B2
    公开(公告)日:2011-02-15
  • [EN] FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE FUSIONNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
    申请人:UCB SA
    公开号:WO2006114606A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    [EN] A series of 5,6-dihydro-l,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of b.enefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    [FR] L'invention concerne une série de dérivés de la 5,6-dihydro-l,3-benzothiazol-7(4H)-one, et leurs analogues, substitués en position 2 par un groupe morpholin-4-yle éventuellement substitué, agissant comme des inhibiteurs sélectifs des enzymes PD kinases, et utiles en médecine, par exemple pour le traitement de maladies inflammatoires, auto-immunes, cardiovasculaires, neurodégénératrices, métaboliques, oncologiques, nociceptives ou ophtalmiques.
  • WO2006/114606
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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