2-piperidin-3-yl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxamide | 1428261-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-piperidin-3-yl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 1428261-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O
• 分子量: 245.284
• InChiKey: FHTSWAXKQUIXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidin-3-yl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxamide 、 丙酮 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(1-propan-2-ylpiperidin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5- c ]吡啶甲酰胺衍生物作为PARP-1抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的环胺取代的咪唑并[4,5- c ]吡啶甲酰胺类似物。评价所有目标化合物的PARP抑制活性，结果表明大多数化合物在1μM的浓度下对PARP具有抑制作用，其中选择化合物8d（IC 50  = 0.528μM）评估其抗肿瘤活性。体内作用。结果显示化合物8d和顺铂组合组在小鼠A549模型中的抗肿瘤功效与ABT-888和顺铂组合组的相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.032
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-piperidin-3-yl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[4,5- c ]吡啶甲酰胺衍生物作为PARP-1抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的环胺取代的咪唑并[4,5- c ]吡啶甲酰胺类似物。评价所有目标化合物的PARP抑制活性，结果表明大多数化合物在1μM的浓度下对PARP具有抑制作用，其中选择化合物8d（IC 50  = 0.528μM）评估其抗肿瘤活性。体内作用。结果显示化合物8d和顺铂组合组在小鼠A549模型中的抗肿瘤功效与ABT-888和顺铂组合组的相似。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.032

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel imidazo[4,5-c]pyridinecarboxamide derivatives as PARP-1 inhibitors
  作者：Qihua Zhu、Xuyan Wang、Zhaoxing Chu、Guangwei He、Guangping Dong、Yungen Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.032

  日期：2013.4

  A series of novel cyclic amine-substituted imidazo[4,5-c]pyridinecarboxamide analogs were designed and synthesized. All the target compounds were evaluated for their PARP inhibition activity, and the result indicated that most of the compounds possessed inhibitory effect on PARP at the concentration of 1 μM, among which compound 8d (IC50 = 0.528 μM) was selected for evaluating the antitumor effect

  设计并合成了一系列新型的环胺取代的咪唑并[4,5- c ]吡啶甲酰胺类似物。评价所有目标化合物的PARP抑制活性，结果表明大多数化合物在1μM的浓度下对PARP具有抑制作用，其中选择化合物8d（IC 50  = 0.528μM）评估其抗肿瘤活性。体内作用。结果显示化合物8d和顺铂组合组在小鼠A549模型中的抗肿瘤功效与ABT-888和顺铂组合组的相似。