methyl 5-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1194049-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1194049-91-6
• 化学式: C₁₀H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 253.221
• InChiKey: CLQACTIXMIYTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲基3,4-二氢-1(2H)-吡啶羧酸酯 、 2,2,2-三氟乙醇 在 四氢吡咯 、 丙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到methyl 5-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of β-Methoxymethyl Enecarbamates

  摘要：

  beta-Methoxymethyl enecarbamates (e.g., 1) have been prepared in a single step from alpha-methoxy carbamates. In the presence of a mild Lewis acid, compound I underwent substitution with a variety of nucleophiles including indoles, electron-rich aromatics, silyl enol ethers, and 2-trimethylsinlyloxyfuran.

  DOI：

  10.1021/jo901992z

文献信息

• Synthesis and Reactivity of β-Methoxymethyl Enecarbamates
  作者：Patrick D. O’Connor、Michael G. Marino、Stéphanie M. Guéret、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1021/jo901992z

  日期：2009.11.20

  beta-Methoxymethyl enecarbamates (e.g., 1) have been prepared in a single step from alpha-methoxy carbamates. In the presence of a mild Lewis acid, compound I underwent substitution with a variety of nucleophiles including indoles, electron-rich aromatics, silyl enol ethers, and 2-trimethylsinlyloxyfuran.